21 июля,

Кафедра химии и технологии биологически активных соединений имени Н.А. Преображенского (ХТБАС)

  • Миронов Андрей Фёдорович
    зав. кафедрой
    Доктор химических наук, профессор
    Адрес: г. Москва, Проспект Вернадского, 86

    Кафедра ХТБАС им. Н.А. Преображенского – одна из ведущих выпускающих кафедр Московского Государственного Университета тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова. Успехи, достигнутые на кафедре в области синтеза биологически активных соединений, непосредственно связаны с именем профессора Н.А. Преображенского, который руководил кафедрой с 1938 по 1968 г. Мировую известность этому ученому принесли разработка и внедрение в производство метода синтеза алкалоида пилокарпина (лекарственный препарат для лечения глаукомы), всего им было опубликовано свыше 540 научных работ, в т.ч. 65 авторских свидетельств. После Н.А. Преображенского кафедру возглавили его ученики – чл.-корр. РАН, проф. Евстигнеева Р.П. (1968 -1991), а с 1991 г. кафедрой ХТБАС руководит заслуженный деятель науки, акад. РИА, проф. Миронов А.Ф. – ведущий ученый в области химии природных и синтетических порфиринов, хлоринов и их металлокомплексов, создатель препарата "Фотогем" для фотодинамической терапии рака.
    В настоящее время кафедра ХТБАС располагает лабораториями общей площадью свыше 1000 м2 и имеет необходимое оборудование для проведения учебной и научной работы.
    Обучение студентов на кафедре ХТБАС проводится в соответствии с государственными образовательными стандартами по трехступенчатой системе высшего образования на уровне бакалавриата, магистратуры и аспирантуры.
    За время обучения по программе бакалавриата по направлению 240100.62 «Химическая технология», профессиональный профиль П4 «Химическая технология синтетических биологически активных веществ, химико-фармацевтических препаратов и косметических средств» и направлению 04.03.01 «Химия» , профессиональный профиль П7 «Медицинская и фармацевтическая химия» (срок обучения 4 года) студенты получают фундаментальную подготовку по естественнонаучному и инженерно-технологическому циклу учебных дисциплин высокого уровня.
    На второй ступени высшего профессионального образования кафедра ХТБАС готовит магистров по программам 18.04.01.28 «Химия и технология биологически активных веществ», 04.04.01.10 «Медицинская химия». При обучении в магистратуре (2 года) особое значение наряду с вузовской подготовкой имеет интеграция учебного процесса с научными и технологическими исследованиями.
    Магистратура по программе 18.04.01.28 «Химия и технология биологически активных веществ» направлена на использование тонких химических технологий для синтеза биологически активных веществ. Ключевыми дисциплинами в программе являются: “Химия и технология БАС”, “Методы получения БАС”, “Иммунохимия” и “Химия и технология лекарственных веществ”. Магистерская программа 04.04.01.10 «Медицинская химия» основана на междисциплинарном подходе, включающем в себя изучение различных аспектов химии, биологии, медицины, фармацевтики. Эта область органической химии направлена на поиск новых эффективных лекарственных средств, исследование зависимости типа и уровня биологической активности от структуры исследуемых соединений, изучение вопросов о химических и физико-химических основах действия лекарств на живой организм, исследование механизма взаимодействия лекарств с биологическими структурами. Лекционные спецкурсы, такие как, «Биологические мишени действия физиологически активных веществ», «Основы компьютерного молекулярного моделирования и конструирования лекарственных препаратов», «Дизайн лекарственных соединений на примере различных классов физиологически активных веществ», а также большая практическая научная работа позволяют за 2 года обучения в магистратуре сформироваться высококвалифицированным химикам-органикам, специализирующимся в области синтеза и конструирования физиологически активных веществ и лекарственных препаратов.
    Основные направления научной работы на кафедре связаны с синтезом супрамолекулярных структур на основе порфиринов, липидов, углеводов, аминокислот, пептидов и карборанов с целью изучения процессов, протекающих в клетке и создания препаратов для онкологии, генной терапии и других областей медицины. Научная работа проводится как в рамках фундаментальных исследований, так и развития прикладных работ, и поддерживатся российскими и международными грантами. Результаты научной деятельности реализуются в учебном процессе, подготовка студентов проводится в рамках развития научных направлений кафедры.

  • История кафедры

    История кафедры 1917 - 1939 г.г.

    А.М. Беркенгейм
    Специальность технологии тонких органических соединений возникла на основе химико-фармацевтического отделения физико-математического факультета Московских Высших Женских Курсов, организованного в 1917 году для подготовки кадров химико-фармацевтической промышленности. В дореволюционной России отечественной химико-фармацевтической промышленности не существовало и потребность страны в лекарственных препаратах покрывалась почти исключительно за счет импорта, главным образом, из Германии.
    Первая мировая война вызвала в России острую нехватку химико-фармацевтических препаратов потребовала организацию собственного производства важнейших медикаментов и формирование кадров соответствующих специалистов.
    Еще с начала XX столетия на Московских Высших Женских Курсах велась работа по подготовке специалистов в области химии, а в 1917 году из физико-математического факультета этих курсов было выделено специальное отделение, в задачу которого входила подготовка кадров химико-фармацевтической промышленности. В 1918 году Московские Высшие Женские Курсы были преобразованы во II Московский Государственный Университет, а в 1919 году химико-фармацевтическое отделение физико-математического факультета II МГУ было реорганизовано в самостоятельный факультет, имевший в начале два цикла: химико-фармацевтических и судебно-химический. В 1921 году были созданы также муниципальное и больнеологическое отделения. В том же году отделения судебно-химическое, муниципальное и больнеологическое были объединены в аналитическое отделение. Таким образом, с 1924 года по 1928 год химико-фармацевтический факультет II МГУ состоял из трех отделений: основного – химико-фармацевтического, аналитического, ботанико-фармацевтического.
    Последнее в 1928 г. было закрыто и факультет был превращен в самостоятельный химико-технологический институт.
    Срок обучения для учащихся был пять лет, причем специализация начиналась с третьего курса, а пятый год отводился на выполнение дипломной работы. Между первым и вторым курсом проводилась ботаническая практика, между вторым и третьим – аптечная и между третьим и четвертым – заводская практика. Учебный план основного химико-фармацевтического отделения включал следующие предметы: III-й курс – анатомия и физиология человека, физиология растений, органическая химия, физическая химия, фармакогнозия, политцикл, основы теоретической и прикладной механики, черчение, аппаратура фармацевтических производств, технология лекарственных форм, военные предметы; IV курс – биохимия, фармакология, химия фармацевтических средств, техническая химия, коллоидная химия, фармаанализ, технология галеновых препаратов, организация фармацевтического дела, военные предметы; V курс – практика по химии фармацевтических средств на опытном заводе факультета, химия алкалоидов, химия эфирных масел, химиотерапевтические препараты, дипломная работа.
    Задачей основного отделения была подготовка химиков производственников, способных организовать, вести и контролировать производство и исследовательскую работу в области фармацевтической химии. В условиях университетского курса это была трудная задача, но, тем не менее, она была удачно разрешена ведущей кафедрой основного отделения, кафедрой фармацевтической химии, возглавляемой профессором А.М. Беркенгеймом.
    Стремление возможно больше отвечать вопросам Народного здравоохранения и медицинской промышленности отразилось уже на построении плана читавшегося курса фармацевтической химии. Проф. А.М. Беркенгейм читал этот курс не только как химию для фармацевтов, где описываются свойства лекарственных препаратов, но и как курс технологии лекарственных соединений, включающих производственных синтез этих веществ. Курс этот был построен в соответствии с потребностями находившейся тогда в периоде становления химико-фармацевтической промышленности не по химической классификации, а по классификации, соответствующей потребительскому значению соединений, по их лечебному действию. Такое построение курса открывало перед будущими специалистами задачи обеспечения страны всеми известными средствами борьбы с различными заболеваниями.
    Научно-исследовательские и лабораторные работы были направлены в первую очередь на осуществление практических задач. Лабораторные задания студентов носили специальный характер: студенты приучались к практическому разбору патентной литературы, учились оценивать преимущества того или иного патента, или указанного в литературе способа и проверяли эти методы на практике в лаборатории, обращая внимание не только на теоретическое понимание проводимых реакций, но и на практическую оценку их с точки зрения стоимости препарата, получаемого по тому или иному методу.
    Работа в лаборатории фармацевтической химии была тесно связана с деятельностью экспериментального фармзавода факультета, являющегося техническим заводским отделением лаборатории. Экспериментальный завод был организован еще в 1920-м году, когда факультет добился от Коллегии Химотдела ВСНХ передачи ему бывшего на консервации фармзавода №17 по Садово-Черногрязской улице. На экспериментальном заводе перерабатывались наиболее интересные и удачные методы, предварительно изученные в лаборатории. В 1926/27 году экспериментальный завод был переведен на хозрасчет и заключил договоры с Госмедторгпромом, Ленинградским и Московским Аптекоуправлениями, с Сибмедторгом, Узбекмедторгом и др. на производство медикаментов, переработку испорченных препаратов, разработку производственных методов и изыскание методов использования отходов. Во всех этих работах студенты принимали непосредственное участие, причем результаты оказались настолько удовлетворительными, что завод полностью покрывал весь свой бюджет из доходов по производству.
    Кафедрой фармацевтической химии были разработаны в лаборатории и проведены в заводском масштабе методы производства целого ряда препаратов, таких как: атофан, анестезия, новортоформ, новокаин, бромурал, тиокол, ихтиол, валидол, бромкамфора, антипирин; из алкалоидов: дионин, героин, стиптицин, гидрастимин, кофеин, солянокислый морфин, папаверин; из парфюмерных веществ: бензальдегид, салициловый альдегид, анисовый альдегид, кумарин, дифенилоксид, бромстирол, метиловый эфир антраниловой кислоты. Кроме того, на заводе готовился ряд реактивов и полупродуктов: пятиокись и хлорокись фосфора, метиловый и этиловый эфиры пара-толуолсульфокислоты, эфиры уксусной, муравьиной и ряда других кислот.
    В 1928 году коммерческая деятельность завода перешла в ведение Научно-исследовательского Химико-фармацевтического института и завод был переименован в Химико-техническую лабораторию II МГУ при Научно-исследовательском Химико-фармацевтическом институте НТУ ВСНХ. Назначением технической лаборатории стало проведение в полузаводском масштабе работ, законченных как в НИХФИ, так и в лаборатории фармацевтической химии факультета. В 1930 году полузаводская установка была ликвидирована с передачей здания Госмедторгпрому, а оборудования – ВНИХФИ для организации полузаводской установки в его новом здании на Зубовской площади.
    Исследовательское и производственное направления в работе кафедры фармацевтической химии нашли свое отражение в ряде научных работ: «К химии атофана», «Получение валидола», «Русский сайодин», «Техническое получение гидрастинина из наркотика», «О камфаре из пихтового масла», «О бромурале», «О тоиколе» и ряде других.
    Кроме того, кафедра вела большую теоретическую работу по применению электронной теории строения вещества к химии лекарственных соединений. Горячий сторонник электронных воззрений, пионер в применении этих взглядов в органической химии, проф. А.М. Беркенгейм был настойчивым пропагандистом своей теории. Помимо ряда теоретических работ – «Основы электронной химии органических соединений» и статей по электронной теории в термохимии неорганических и органических соединений, в лаборатории был проведен и ряд экспериментальных исследований: «Об электронной теории в термохимии органических соединений», «Об изомерных сульфопроизводных антрацена и анрахинона с точки зрения электронной теории» и др.
    Другие специальные кафедры основного факультета вели работы в том же прикладном направлении. Например, кафедра химико-терапевтических средств, руководимая проф. В.А. Измаильским, проводила большую работу в области висмутовых препаратов и разработала ряд производственных методов получения органических производных висмута и мышьяка, принятых промышленностью. Лабораторией алкалоидов, руководимой проф. В.М. Родионовым, предложены методы выделения и разделения алкалоидов и их полусинтез.
    В связи такой постановкой дела основное отделение привлекало наибольшую массу студентов, например, в 1928 году на 80 вакантных мест было подано 770 заявлений. Стремление учащихся на эту специальность продолжалось и во все последующие годы. Оканчивающие «контрактовались», помимо химико-фармацевтической промышленности, еще Южхимтрестом, Резинотрестом и другими организациями крупной органической промышленности.
    В 1929 году химико-фармацевтический факультет, был реорганизован в химический факультет технологического типа со специальностями: химико-фармацевтической, основной промышленности, анилино-красочной, эфирно-масличной, редких элементов, коксобензольной и органического синтеза. Срок обучения сокращался до четырех лет. Однако наличие в одном учебном заведении педагогического и медицинского факультетов мешало (по формальным причинам) этой реорганизации. Поэтому, в 1930 году, приказом Наркомпроса, II МГУ был разделен на три самостоятельных института: медицинский, педагогический и химико-технологический, последний с передачей в ведение Всехимпрома ЦСНХ СССР. В том же году было проведено объединение всех московских химико-технологических институтов в Единый Московский Химико-Технологический Институт (ЕМХТИ) с оставлением их на прежде занимаемых территориях на правах филиалов. Химинститут, выделенный из II МГУ, получил название филиала №3, а в 1931 году, при новом разделении ЕМХТИ на самостоятельные институты, получил название Московского Института Тонкой Химической Технологии. Одновременно с этим, кафедра фармацевтической химии была переименована в кафедру технологии тонких органических соединений и начала перестраиваться на подготовку химиков с более широкой инженерно-технологической подготовкой, соответствующей даваемому им при выпуске званию инженера технолога химика.
    На основе усиления общей для всех факультетов инженерно-технологической подготовки на четвертом и пятом курсах были введены специальные предметы: химия и технология тонких органических соединений, включающий: а) химию и технологию органических лекарственных соединений, б) химию и технологию душистых веществ и в) химию и технологию фотореактивов; организация заводских установок; растительное сырье и его переработка; биохимия и фармакодинамика; методы синтеза органических веществ.
    Прохождение этих спец. предметов было организовано на базе кафедры. К чтению этих курсов были привлечены, кроме профессора Н.А. Преображенского, занявшего в января 1939 года по конкурсу место умершего зав.кафедрой проф. А.М. Беркенгейма, также специалисты соответствующих отраслей промышленности: проф. В.И. Исагулянц (1939), проф. Л.Я. Брюсова (1940) и позднее (1947) проф. В.Н. Белов – видные специалисты парфюмерной промышленности, доцент И.И. Левкоев – фотопромышленность, проф. В.А.Энгельгард (1940), затем проф. А.М. Кузин (1943) и позднее (1946) В.Н. Орехович – биохимия, растительное сырье и его переработка – доцент Н.А. Львов, проектирование – главный инженер Главмедпромпроекта Е.Р. Валашек, инженер М.Д. Рязанцев. Специальными курсами руководили также доцент М.Ц. Роберт-Нику – организация заводских установок и проектирование с 1930 года, доцент Р.С. Лившиц – методы синтеза органических веществ, доцент И.Н. Горбачева – синтез органических веществ и др.

    История кафедры 1939 - 1968 г.г.

    Н.А. Преображенский
    Николай Алексеевич Преображенский — ученый с мировым именем, признанный руководитель школы по химии природных соединений, блестящий педагог. Он относится к плеяде отечественных химиков, внесших неоценимый вклад в развитие науки. Жизнь профессора Н.А. Преображенского — это яркий пример беззаветного служения науке и воспитания талантливой научной молодежи. Сотни инженеров-химиков, работающих на заводах и в научных учреждениях страны, большое число докторов и кандидатов химических наук, действительных членов и член-корреспондентов РАН, других Академий с благодарностью вспоминают сегодня своего Учителя, открывшего им путь в мир большой химии.
    Н.А. Преображенский родился в Костроме 20 октября 1896 года. Его отец, Алексей Иосифович, был дьяконом небольшой церкви; мать, Мария Васильевна, дочь деревенского дьячка, внучка крепостного. В семье было четыре сына и дочь. Дом, построенный при церкви самим Алексеем Иосифовичем, представлял собой обычную деревенскую избу, большую часть которой занимала русская печь. Семья жила очень бедно; большим подспорьем были сад и огород.
    Коля учился в Костромской семинарии. С ранних лет он выделялся большими способностями, учился очень хорошо. Среди соседских ребят слыл заводилой. С самого детства мальчик прислуживал в церкви и в семье считали, что "быть ему митрополитом"- не меньше. Однако, не окончив семинарию, Н.А. Преображенский в 1916 году поступает в Московский государственный университет.После окончания физико-математического факультета МГУ в 1924 году Н.А. Преображенский работал научным сотрудником Научно-исследовательского химико-фармацевтического института (ВНИХФИ), а в 1926 году поступил в аспирантуру Академии наук к академику Алексею Евгеньевичу Чичибабину. Под его руководством в 1930 году Николай Алексеевич начал изыскания по синтезу алкалоида пилокарпина.
    В университете Николай Алексеевич встретил Марию Николаевну Щукину, которая стала его женой. Она также была в аспирантуре у А.Е. Чичибабина. Мария Николаевна Щукина после окончания аспирантуры работала в Военно-химической академии, затем в Институте органической химии АН СССР, а с 1939 года — во ВНИХФИ, где последние 20 лет своей жизни (1953-1973 гг.) руководила лабораторией химии противотуберкулезных соединений. Она имела звание Заслуженного деятеля науки и техники и была признанным авторитетом в области химии лекарственных веществ и гетероциклических соединений, автором ряда новых лекарственных препратов, в том числе противотуберкулезного препарата фтивазида.
    После окончания аспирантуры в 1929 году Николай Алексеевич состоял ассистентом и затем доцентом кафедры органической химии Московского высшего химико-технологического училища, с 1932 года Военно-химическая академия им. К. Е. Ворошилова. Одновременно в 1931-1932 гг. Николай Алексеевич руководил синтетической лабораторией Научно-исследовательского Кинофотоинститута, а с 1931 по 1940 гг. возглавлял группу, а позже лабораторию алкалоидов ИОХ АН СССР. Ученая степень доктора химических наук была присуждена Николаю Алексеевичу без защиты в 1935 году решением Президиума АН СССР. Начав под руководством А.Е. Чичибабина работу по получению пилокарпина, Н.А. Преображенский успешно завершает ее и в середине 30-х годов и публикует результаты по полному синтезу пилокарпина и других алкалоидов этой группы. За этим последовали синтетические изыскания в ряду алкалоидов ипекакуаны, хинного дерева. Для тропановых алкалоидов подробно изучена стереохимия и разработаны промышленные методы синтеза тропина и кокаина. В 1939 году Н.А. Преображенский был избран по конкурсу заведующим кафедрой химии и технологии тонких органических соединений Московского института тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова, где и проработал до самой смерти.
    C 1945 года он также заведовал лабораторией синтеза Всесоюзного научно-исследовательского витаминного института, где были развернуты исследования по синтезу витаминов, которые дали начало новому промышленному направлению в области природных биологически активных соединений (витамины А, В1, В2, В6, В15, С, Е, К, Р, РР, липоевая кислота, псевдоион, изофитол, фарнезол, нерол, гераниол, цитраль и др.)
    В конце 50-х – начале 60-х годов Н.А. Преображенский резко меняет направление своих исследований. Являясь ведущим специалистом в области синтеза сложных природных соединений, имеющим мировое признание, он прекращает работы по синтезу алкалоидов и со своими учениками начинает интенсивные исследования в области природных липидов, простагландинов, белков, хромопротеидов. Это был период становления в нашей стране биоорганической химии. Одновременно с переменой научной тематики меняются лекционные курсы. Если первая монография, написанная Н.А. Преображенским в сотрудничестве с В.И. Генкиным, называлась "Химия синтетических лекарственных веществ" (1954 г.), то в середине 60-х годов совместно с сотрудниками кафедры была подготовлена новая монография "Химия биологически активных природных соединений".
    Все последующее развитие убедительно доказало правильность данного выбора.
    Мировую известность профессору Н.А. Преображенскому принесли исследования в области алкалоида пилокарпина, завершившиеся полным синтезом этого ценного лекарственного препарата, используемого при лечении глаукомы. Эти работы отмечены присуждением в 1952 г. Государственной премии I-й степени. В 1956 г. Н.А. Преображенскому присвоено звание Заслуженного деятеля науки и техники, а в 1967 г. — звание Героя Социалистического труда. Он был награжден несколькими орденами и медалями СССР.
    Н.А. Преображенским опубликовано свыше 540 работ, включая 65 авторских свидетельств, многие из которых внедрены в промышленности.

    История кафедры 1968 - 1991 г.г.

    После смерти Николая Алексеевича Преображенского кафедру Химия и технология тонких органических соединений возглавила его ученица профессор Рима Порфирьевна Евстигнеева, которая в 1976 г. была избрана членом-корреспондентом АН СССР. В этот период получило дальнейшее развитие научное сотрудничество кафедры с академическими и отраслевыми институтами. Была организована также отраслевая лаборатория ВНИВИ, что позволило существенно активизировать работы по внедрению в промышленность разработок кафедры. Были созданы новые технологии производства витамина Е, впервые поставлено в Советском Союзе производство витамина K3. Созданы и внедрены технологии получения новых лекарственных препаратов: арахидена и биополиена, разработан микробиологический синтез арахидоновой кислоты. Реализовано промышленное производство совмещенной схемы получения цитохрома С и кардиолипина.
    В эти годы сформировали свои научные направления и защитили докторские диссертации В.И. Швец, А.Ф. Миронов, Г.А. Серебренникова, Е.Н. Звонкова и Г.И. Мягкова. Сотрудниками кафедры были написаны фундаментальные научные пособия и монографии и среди них: "Химия биологически активных природных соединений" в 2-х томах, 1970, 1976 гг.; "Химия липидов", 1983 г.; "Порфирины: структура, свойства, синтез'', 1985 г.; "Тонкий органический синтез", 1991 г.
    Быстрый рост научно-педагогических кадров высшей квалификации позволил ряду выпускников кафедры занять ведущие позиции как в МИТХТ, так и в других учреждениях страны.
    В 1985 г. из состава кафедры ХТТОС выделилась вновь созданная кафедра "Биотехнология", которую возглавил проф. В.И. Швец. Конец 80-х и начало 90-х годов явился заметным периодом в развитии новых направлений учебной и научной деятельности кафедры ХТТОС. Была открыта новая специальность по подготовке кадров в области кинофотоматериалов, средств записи и хранения информации. Кафедра ХТТОС стала крупнейшей выпускающей кафедрой вуза, которую ежегодно заканчивали порядка 65 студентов дневной и вечерней формы обучения. Кафедра активно участвовала в создании многоуровневой подготовки специалистов. На кафедре обучались бакалавры по специальности "Биотехнология и химическая технология", магистры по двум направлениям "Химия и технология биологически активных соединений" и "Химическая технология кинофотоматериалов и магнитных носителей" и специалисты в рамках школы высшей инженерной подготовки по специальностям "Биотехнология" и "Химическая технология кинофотоматериалов и магнитных носителей". Были существенно обновлены лекционные курсы и разработан ряд новых дисциплин, включая такие предметы, как "Общая биотехнология", "Биосинтез биологически активных соединений", "Основы иммунохимии", "Мембранология", "Основы фармакологии", "Технология готовых лекарственных форм", "Полимерные реагенты в тонком органическом синтезе", "Теоретические основы фотографического процесса", "Химия и технология органических соединений для кинофотоматериалов", "Фотохимия светочувствительных систем и бессеребряных материалов", "Современные методы создания хромофорных систем".

    Кафедра сегодня

    Серьезная перестройка в деятельности кафедры тесно связана с избранием в 1991 г. на должность заведующего кафедрой декана факультета "БС" акад. РИА, проф. А.Ф. Миронова. Усилия профессорско-преподавательского состава кафедры в этот период были направлены на дальнейшее укрепление разносторонних связей с институтами РАН, государственными научными цетрами, зарубежными университетами. В рамках государственной программы "Интеграция" получили поддержку 4 проекта, предложенные кафедрой, причем в 3-х из них МИТХТ являлась головной организацией. Полученные гранты позволили еще больше укрепить связи кафедры с ведущими научными учреждениями страны, улучшить подготовку молодых специалистов по приоритетным направлениям, повысить уровень научно-исследовательских работ. В настоящее время студенты кафедры обучаются в 3-х учебно-научных центрах и 2-х базовых кафедрах. В рамках двух- и многосторонних договоров и совместных научных грантов кафедра проводит научные исследования с учеными Лондонского, Берлинского, Лейпцигского, Бременского, Утрехского и Барселонского университетов, Институтом молекулярной биофизики (Франция), Институтом молекулярной и атомной физики БАН. В 1999 г. первая группа из 3 магистров кафедры была направлена в Лейпциг для выполнения диссертационных работ.
    Значительное расширение связей кафедры ХТТОС с научными партнерами позволило поднять на качественно новый уровень одну из основополагающих идей проф. Н.А. Преображенского о необходимости теснейшего контакта учебного и научного процессов на базе современных научных исследований в области тонкого органического синтеза и химии биологически активных соединений. В настоящее время на кафедре активно развиваются научные работы в области простых и сложных липидов, белков и пептидов, углеводов, полиненасыщенных жирных кислот и их производных, порфиринов и супрамолекулярных структур на основе перечисленных соединений.
    Фундаментальные исследования в области липидов позволили заложить научные основы получения природных и модифицированных липидов различного типа. Особое место в этих работах занимают исследования в области липидов с простой эфирной связью, включая плазмалогены и липидные биорегуляторы типа фактора активации тромбоцитов (ФАТ). Успешно развиваются исследования, связанные с получением катионных амфифилов липидной природы, которые находят широкое применение в генной терапии для направленной доставки в клетку биологически активных веществ.
    Исследования в области полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК), проводимые на кафедре, позволили разработать эффективные методы синтеза природных кислот и их модифицированных аналогов, а также способы выделения их из природных источников. Большое внимание уделяется изучению липоксигеназной трансформации ПНЖК, приводящей к образованию ряда низкомолекулярных биорегуляторов липидной природы - лейкотриенов, липоксинов, гепоксилинов и других, играющих значительную роль во многих физиологических и патофизиологических процессах в организме.
    Заметное место в научных исследованиях кафедры занимают работы в области порфиринов и гемсодержащих белков. Методами ферментативного гидролиза и химического синтеза получена группа гемпептидов цитохрома С с различным аминокислотным окружением гема и изучена связь между структурой гемпептидов и их пероксидазной активностью. Впервые использован метод тритиевой планиграфии для изучения структуры цитохромоксидазы, показано место присоединения цитохрома С к этому ферменту, а также участки второй субъединицы белка, выступающие из мембраны. Разработаны общие методы получения порфиринов и синтезировано свыше 100 природных порфиринов и их аналогов. Осуществлен синтез более сложных порфириновых структур, включающих два и три макроцикла, как возможных моделей переноса электронов и новых типов катализаторов. Осуществлен синтез супрамолекулярных структур на основе порфиринов, аминокислот и хинонов с целью выяснения механизма трансформации энергии в процессе фотосинтеза. Разработан первый отечественный сенсибилизатор "Фотогем" для фотодинамической терапии рака, который в 1999 г. разрешен для клинического использования и промышленного производства на территории РФ.
    В настоящее время преподавательский коллектив кафедры включает 4 профессора: А.Ф. Миронов, Ю.Л. Себякин, М.А. Грин, М.А. Маслов; 8 доцентов: Н.А. Брагина, Э.Ю. Булычев, Н.Г. Морозова; Н.В. Гроза, Н.В. Коновалова, Е.А. Ларкина, А.В. Нечаев, Ф. Тоукач; заведующей лабораторией: О.И. Молокоедова; в состав научных сотрудников входят В.Д. Румянцева, Г.А. Желтухина, В.С. Лебедева, У.А. Буданова, Е.В. Шмендель. На кафедре обучается 12 аспирантов.
    Школа Н.А. Преображенского, Р.П. Евстигнеевой, А.Ф. Миронова входит в состав ведущих научных школ России. Она насчитывает более 2 000 инженеров, бакалавров, магистров, свыше 200 кандидатов наук, несколько десятков докторов наук, имеет более 2 000 научных статей, авторских свидетельств и патентов, 4 учебных пособия, 9 монографий.

  • Краткая информация о предприятиях партнерах

    НИИ

    Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.В. Овчинникова РАН (ИБХ) - это крупнейший центр физико-химической биологии и биотехнологии в России. Он входит в состав Отделения биологических наук Российской академии наук и возглавляет проведение работ, связанных с химическим изучением живой материи. В нём проводятся исследования молекулярных механизмов различных процессов жизнедеятельности, их практического использования в интересах медицины и сельского хозяйства, а также разрабатываются фундаментальные и прикладные аспекты биотехнологии.

    Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН (ИНЭОС) - В институте проводится синтез биологически активных соединений с целью создания веществ, полупродуктов и материалов с заданными свойствами для нужд высокотехнологичных областей промышленности, биотехнологии, медицины и сельского хозяйства в соответствии с требованиями по безопасности, экологии и энергосбережению («Зеленая химия», «Экономия атомов»). Разрабатываются интеллектуальные и функциональные полимеры и многокомпонентные полимерные системы для высоких технологий, в том числе водородной энергетики, космической и специальной техники.

    Институт биохимии им. А.Н. Баха РАН – Институт проводит исследования, позволяющие познавать разнообразные химические процессы, совокупность которых составляет качественную особенность жизни - биологический обмен веществ, а также исследование проблемы происхождения и эволюции жизни на Земле.

    Институт молекулярной биологии имени В. А. Энгельгардта РАН (ИМБ) - Основные направления научно-исследовательских работ: передача и реализация наследственной информации, молекулярные механизмы биосинтеза белка, химические и физические основы действия ферментов, связь структуры нуклеиновых кислот и белков с их функциями в клетке, макромолекулярная организация хромосом, разработка физических методов исследования макромолекул Институт биохимической физики им. НМ. Эмануэля РАН (ИБХФ) – Проводит исследования в области химической физики и физико-химической биологии.

    Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН (ИФХЭ) - проводит фундаментальные исследования по таким направлениям, как коллоидно-поверхностные явления и адсорбционные процессы, физикохимия нано- и супрамолекулярных систем, физико-химические проблемы коррозии и защиты от нее, электрохимия, защитные покрытия, кристаллизация, радиохимия и химия высоких энергий.

    Научно-исследовательский институт биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича РАН (ИБМХ) - работает с такими направлениями как биохимия и медицинская химия, транскриптомика, протеомика и метаболомика, нанобиотехнологии, клеточная и системная биология, биоинформатика.

    Центр Фотохимии РАН занимается исследованиями в формирующейся области науки на границе между физикой и химией – фотонике супрамолекулярных наноразмерных структур.

    Пищевое производство

    «Хохланд-Руссланд» - Компания производит молоко, молочную продукция – Аналитическая лаборатория.
    "Coca-cola" - Аналитическая лаборатория
    "Tetra Pak" - Компания производит упаковку, упаковочные автоматы и оборудование для переработки жидких пищевых продуктов, а также оборудование для групповой упаковки. Специалист в отделе безопасности пищевых продуктов

    Химическое производство

    Dow является многоотраслевой химической компанией, которая использует достижения науки и техники на благо прогресса человечества. Компания применяет возможности химии, физики и биологии, создавая инновационные технологии для решения насущных мировых проблем: обеспечение чистой питьевой водой, производство возобновляемой энергии, энергосбережение и повышение продуктивности сельского хозяйства.

    "Щелково Агрохим" Основное направление деятельности - производство пестицидов для комплексной защиты важнейших сельскохозяйственных культур и агрохимикатов с повышенным содержанием микроэлементов.

    Компании Химмед, Галахим занимается распространением реагентов чистых и технических для химической, фармацевтической, пищевой, биологической, лакокрасочной, косметической промышленности, товаров дезактивации и радиационной безопасности, фитопродуктов.

    «Проктер энд Гэмбл» - Компания работает на рынке товаров бытовой химии, средств гигиены, косметики и хозтоваров, занимаясь дистрибьюцией и оптовыми поставками этих товаров

    «Силика» - Компания производит экологически чистые тепло-, звуко- , электро-и пожаро- изоляционные материалы на основе полностью аморфного кремнеземного волокна, работающих до температуры до 1200 0С, не содержат никаких связующих веществ, т.е. не выделяют газообразных веществ при нагреве и пожарах; не влияют пагубно на органы дыхания людей и не создают задымления при пожаре «Элитстеклопласт» - Компания производит светопрозрачные конструкции из стеклокомпозита (КАНАДА), ПВХ.

    “Компания Славич” состоит из 7 заводов, обеспечивающих общероссийский объем выпуска фотобумаг, фотопластинок, материалов для микроэлектроники и растущую долю отечественного производства гибких упаковочных материалов с многоцветной печатью.

    Производство и разработка лекарств

    Компании «Байер», «Глаксосмиткляйн», «Мерк» - мировые лидеры в производстве лекарственных средств. Разработка и регистрация лекарственных средств. Materia Medica - создание отечественных высокоэффективных и безопасных лекарственных препаратов, способных решать проблемы лечения, профилактики и реабилитации в различных областях медицины.

    «БЕБИГ» - Объединение занимается внедрением на российский рынок высокотехнологичных и инновационных методов лечения онкологических заболеваний и запуском отечественной линии по производству микроисточников на основе йод-125, предназначенных для проведения брахитерапии.

    «Гедеон Рихтер-Рус» - Компания занимается производством медицинских препаратов, маркетингом готовых лекарственных препаратов, активных субстанций и промежуточных соединений, а также исследовательской деятельностью в сфере фармацевтики. "Фарминтерпрайсез" - разработка лекарственных средств.

    "Московский эндокринный завод" - разработка и производство - от изготовления субстанций до выпуска готовых лекарственных форм.

    «ФАКТОР-МЕД» компания по производству диагностических тест-систем.

  • Перечень направлений/специальностей, по которым кафедра является выпускающей

    Бакалавриат

    Направление 240100.62 «Химическая технология», профессиональный профиль П4 «Химическая технология синтетических биологически активных веществ, химико-фармацевтических препаратов и косметических средств»
    Профессиональный профиль реализуется с целью подготовки кадров в области химии биологически активных соединений и химико-фармацевтических препаратов. Область профессиональной деятельности выпускников включает методы и технологии получения физиологически активных и лекарственных веществ с помощью химических и химико-биотехнологических процессов. Объектами профессиональной деятельности являются природные физиологически активные вещества и синтетические химико-фармацевтических препараты, физико-химические методы анализа, технологические процессы получения лекарственных соединений. Основной вид профессиональной деятельности - научно-исследовательская, дополнительный - производственно-технологическая. Задачи профессиональной деятельности – участие в научных исследованиях в области химии биологически активных веществ, обработка результатов эксперимента, подготовка отчета о выполненной работе, эксплуатация отдельных технологических стадий получения биологически активных и лекарственных веществ.

    Направление 04.03.01 «Химия» , профессиональный профиль П7 «Медицинская и фармацевтическая химия»
    Профессиональный профиль П7 «Медицинская и фармацевтическая химия» по направлению бакалавриата 04.03.01 «Химия» реализуется с целью подготовки кадров в области медицинской химии и химии биологически активных соединений с потенциальной лекарственной активностью. Область профессиональной деятельности выпускников включает методы получения, основы конструирования и моделирования лекарственных веществ, их доклинические исследования. Объектами профессиональной деятельности являются природные и синтетические физиологически активные вещества с потенциальной лекарственной активностью, полученные в результате химического синтеза (лабораторного, промышленного) или выделенные из природных объектов. Основной вид профессиональной деятельности - научно-исследовательская, дополнительный – педагогическая (в общеобразовательных учреждениях). Задачи профессиональной деятельности – участие в научных исследованиях в области медицинской химии, обработка результатов эксперимента, подготовка отчета о выполненной работе.

    Магистратура

    Направление 18.04.01 «Химическая технология», магистерская программа 18.04.01.28 «Химия и технология биологически активных веществ»
    Магистерская программа 18.04.01.28 «Химия и технология биологически активных веществ» реализуется с целью подготовки научных кадров в области современной биоорганической химии, химии природных и биологически активных соединений. Область профессиональной деятельности выпускников магистратуры включает разработку методов и технологий получения биологически активных и лекарственных веществ с помощью химических и химико-биотехнологических процессов. Объектами профессиональной деятельности являются природные и синтетические биологически активные вещества, физико-химические и биологические методы исследований, технологические процессы получения лекарственных соединений. В задачи профессиональной деятельности входят выполнение научных исследований фундаментального или прикладного характера, обработка и анализ их результатов, формулирование выводов и рекомендаций в области разработки технологий получения биологически активных и лекарственных веществ.
    Основные научные направления, в соответствии с которыми проводится научно-исследовательская работа магистров:

    • синтез и изучение биологического действия сложных органических соединений природного ряда, обладающих терапевтической активностью;
    • разработка новых препаратов для диагностики и лечения онкологических заболеваний;
    • изучение и моделирование молекулярных механизмов биологических процессов в клетке;
    • структурно-функциональное изучение компонентов биологических мембран;
    • создание наноструктурированных материалов для доставки биологически активных соединений в организм человека;
    • создание синтетических моделей преобразования световой энергии.
    Единство учебного и научного процесса наряду с современными образовательными технологиями обеспечивают высокое качество подготовки специалистов для сферы разработки и производства биологически активных и лекарственных веществ. Магистры проходят практику и выполняют квалификационные работы как в лабораториях кафедры ХТБАС, так и в ведущих научных учреждениях г. Москвы, с которыми заключены договоры об организации структурных подразделений или о научном сотрудничестве: Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова (ИБХ РАН), Институт неорганических и элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова (ИНЭОС РАН), Институт химической физики им. Н.Н. Семенова (ИХФ РАН), Институт биохимической физики (ИБХФ РАН), Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского (ИОХ РАН), Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта (ИМБ РАН), Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова (второй медицинский университет).

    Виды профессиональной деятельности - научно-исследовательская и педагогическая.

    Направление 04.04.01 «Химия», магистерская программа 04.04.01.10 «Медицинская химия»
    Магистерская программа 04.04.01.10 «Медицинская химия» реализуется с целью подготовки научных и научно-педагогических кадров в области медицинской химии, химии биологически активных соединений с потенциальной лекарственной активностью.
    Область профессиональной деятельности выпускников магистратуры включает молекулярное и компьютерное конструирование и моделирование лекарственных веществ, разработку химических и химико-биотехнологических процессов методов их получения и доклинические исследования.
    Объектами профессиональной деятельности являются природные и синтетические биологически активные вещества с потенциальной лекарственной активностью, физико-химические методы их анализа, методы молекулярного моделирования и предсказания лекарственной активности химических соединений, химические методы получения лекарственных соединений.
    В задачи профессиональной деятельности входят планирование и выполнение научных исследований, анализ их результатов, формулирование рекомендаций в области конструирования и получения эффективных лекарственных веществ различных фармакологических групп и средств их доставки.
    Важной особенностью профессиональной подготовки магистров по программе «Медицинская химия» является тесная интеграция учебного процесса и научных исследований, выполняемых на кафедре ХТБАС и в научно-исследовательских институтах, где организованы базовые кафедры МИТХТ им. М.В. Ломоносова.
    Основные научные направления, в соответствии с которыми проводится научно-исследовательская работа магистров:
    • Химия природных и синтетических лекарственных веществ;
    • Физико-химические методы анализа современных лекарственных соединений;
    • Стратегия разработки лекарственных препаратов и готовых лекарственных форм;
    • Основы компьютерного конструирования лекарств;
    • Мембранология и рецептология;
    • Законодательная и нормативная база по лекарственным веществам и готовым лекарственным формам;
    • Достижения в области получения современных лекарственных веществ.

  • Направления исследований:

    Общие сведения
    Основные научные направления кафедры Химия и технология тонких органических соединений охватывают важнейшие этапы развития биоорганической химии и биотехнологии. Научная работа кафедры связана с синтезом супрамолекулярных структур на основе порфиринов, липидов, углеводов, аминокислот, пептидов и карборанов с целью изучения процессов, протекающих в клетке и создания препаратов для онкологии, генной терапии и других областей медицины. Наряду с этим развивается научное направление по химическому и микробиологическому синтезу биологически активных соединений, моделирующих процесс энергопереноса и биорегуляции.
    На кафедре изучается взаимосвязь между структурой и функциями природных хромопротеидов (гемоглобин, хлорофилл, цитохромы), исследуются и моделируются процессы фотосинтеза, осуществляется синтез биологически активных веществ порфириновой, пептидной, липидной природы и исследуется возможность их использования в медицине, науке и технике.
    Одно из направлений связано с синтезом производных порфиринов и созданием на их основе фотосинтетических моделей, новых фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии рака, получением и внедрением в медицинскую практику отечественного препарата "Фотогем". Другое направление связано с синтезом пептидных фрагментов вирусов гепатита В, С и дельта, проявляющих свойства антигенных детерминант, а также основ синтеза биологически активного пептида карнозина - препарата для лечения глазных заболеваний.
    К научным направлениям кафедры относится также получение липидов, биорегуляторов липидной природы, их конъюгатов, изучение их поведения в биологических системах, создание физиологически активных липидных препаратов, их липосомальных форм.
    Синтезированные на кафедре соединения передаются в другие научно-исследовательские институты для проведения биологических, физико-химических и других исследований.
    Вышеуказанные научные проблемы развиваются в плане выполнения госбюджетных тем, грантов Российского фонда фундаментальных исследований, международных проектов, Программы поддержки ведущих научных школ РФ и ряда других.

    Синтез и изучение свойств природных порфиринов, хлоринов, и бактериохлоринов (проф. Грин М.А.).

    Гидрированные аналоги порфиринов – хлорофиллы и бактериохлорофиллы – играют важную роль в природе, в том числе участвуют в фотосинтезе и родственных ему процессах. Большой интерес к этим соединениям обусловлен широким спектром полезных свойств их модифицированных производных. Уникальная способность хлоринов избирательно накапливаться в опухолевых тканях и вызывать под действием лазерного облучения флуоресценцию либо фотодинамический эффект успешно используется в флуоресцентной диагностике и фотодинамической терапии злокачественных новообразований.
    Целью работы в данном направлении явилось создание устойчивых производных Бхл а с улучшенными спектральными характеристиками, повышенной гидрофильностью и обладающих значительной тропностью к опухолям. Структура Бхл а позволяет химически модифицировать молекулу пигмента с целью присоединения к нему борных кластеров, биологически активных молекул, включая липоевую кислоту, цистеамин и цистамин, молекул красителей различной природы, а также для иммобилизации ФС на наночастицы золота.
    Источником получения Бхл а является биомасса пурпурных бактерий, таких как Rh. sphaeroides, Rh. Roseapersiana и Rh. Capsulatа, которые продуцируют лишь один тип бактериохлорофилла, что существенно облегчает выделение и очистку пигмента.

    На кафедре ХТБАС под руководством профессоров Миронова А.Ф. и Грина М.А. проводятся исследования по созданию новых высокоэффективных ФС на основе Бхл а для использования в медицине и, в частности, в онкологии.

    Изучение биологической эффективности в гомологическом ряду диалкоксибактериопурпуринимидов, обладающих высокой стабильностью и поглощением в области 800 нм, позволило определить наиболее перспективный ФС, представляющий собой метиловый эфир О-пропилоксима N-пропоксибактериопурпуринимида. ФДТ с использованием данного препарата обеспечивает высокую фотоиндуцированную противоопухолевую активность в системе in vitro и in vivo, 100%-ное торможение роста опухоли (LLC) и 90% излеченность животных за счет селективного накопления в опухоли и быстрого выведения из организма.
    Другой ряд лидерных соединений включает в себя бактериоаминоамиды, биологические испытания которых показали высокую фотоиндуцированную активность в отношении клеток человека различного эпителиального происхождения (A549 и HEp2) при наномолярных концентрациях и дозозависимую противоопухолевую эффективность на модели опухоли животных S37.
    Наноструктурный фотосенсибилизатор был получен за счет иммобилизации бактериопурпуринимида с остатком липоевой кислоты на наночастицах (ФС-Au), в экспериментах на крысах с саркомой М-1 препарат длительно циркулировал в кровотоке и имел повышенную тропность к опухоли за счет экстравазации наночастиц, нагруженных пигментом, из дефектных сосудов опухоли.
    На основе производных бактериохлорина и красителей (карбоцианиновых, нафталимидных) были получены конъюгаты, фотофизические свойства которых делают их перспективными в качестве тераностиков, сочетающих в себе терапевтические свойства и диагностический потенциал для обнаружения и лечения онкологических заболеваний.

    В последние годы активное развитие получила фотодинамическая инактивация патогенных микроорганизмов, в основе которой лежат цитотоксические свойства активных форм кислорода (АФК), генерируемых красителями-фотосенсибилизаторами в фотовозбужденном состоянии. В отличие от антибиотиков, каждый из которых специфически воздействует на определенную мишень в микробной клетке, АФК вызывают неспецифическое повреждение всех клеточных компонентов, потенциально подверженных окислительным реакциям.
    По отношению к антимикробной фотодинамической терапии (ФДТ) у патогенов не развивается устойчивости, бактерицидный эффект носит локальный характер и не имеет системного действия на нормальную флору организма. Важным первичным этапом ФДТ является связывание молекул ФС с бактериальной клеткой. Отрицательный заряд внешней поверхности жизнеспособных бактериальных клеток определяет активное связывание с ними и, соответственно, выраженную антибактериальную активность катионных красителей. Нами впервые показана полная фотодинамическая инактивация грамотрицательных бактерий Pseudomonas aeruginosa в составе биопленок при использовании в качестве фотосенсибилизатора полученного на кафедре катионного производного бактериопурпуринимида.

    Научное сотрудничество:

    • Химический факультет Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова;
    • лаборатория биомедицинских наноматериалов Национального исследовательского технологического университета «МИСиС»;
    • Медицинский радиологический научный центр им. А.Ф. Цыба - филиал ФГБУ "ФМИЦ им. П.А. Герцена" Минздрава России;
    • Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Минздрава России;
    • Российский национальный исследовательский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России;
    • Институт фундаментальных проблем биологии РАН, г. Пущино, Московская обл., Россия;
    • Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН;
    • ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи

    Публикации
    1. A.F. Mironov, M.A. Grin, A.G. Tsiprovskiy, V.V. Kachala, T.A. Karmakova, A.D. Plyutinskaya, R.I. Yakubovskaya. New bacteriochlorin derivatives with a fused N-aminoimide ring. J. Porphyrins Phthalocyanines. 2003, 7, 725-730.
    2. А.Ф. Миронов, М.А. Грин, А.Г. Ципровский, Д.В. Дзарданов, К.В. Головин, А.В. Феофанов, Р.И. Патент РФ № 2223274. 2004 г.
    3. M.A. Grin, A.A. Semioshkin, R.A. Titeev, E.A. Nizhnik, J.N. Grebenyuk, A.F. Mironov, V.I. Bregadze. Synthesis of a cycloimide bacteriochlorin p conjugate with the closo-dodecaborate anion Mendeleev Commun. 2007, 17, 1, 14-15.
    4. I. G. Meerovich, M.A. Grin, A. G. Tsyprovskiy, G A. Meerovich, S. V. Barkanova, L. M. Borisova, N. A. Oborotova, A.Yu. Baryshnikov, A.F. Mironov. Proceeding of SPIE, 2007, 6427, 64270W1- W9.
    5. M.A. Grin, A.F. Mironov, A.A. Shtil. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2008, 8, 6, 683-697.
    6. M.A. Grin, A.F. Mironov. In Chemical Processes with participatio/n of biological and related compounds, Ed. T.N. Lomova, G. T. Zaikov, Leiden, Boston, Brill, 2008, 5-43.
    7. A.F. Mironov, M.A. Grin. J. Porphyrins Phthalocyanines, 2008, 12, 1163-1172.
    8. M.A. Grin, I. S. Lonin, A.I. Makarov, A.A. Lakhina, F.V. Toukach, V.V. Kachala, A.V. Orlova, A.F. Mironov. Mendeleev Commun. 2008, 18, 3, 135-137.
    9. М.А. Грин, А.Ф. Миронов, В.И. Брегадзе, И.Б. Сиваев, Р.А. Титеев, Д.И. Бриттал, О. М. Бакиева, И.А. Лобанова. Известия Академии наук. Серия химическая. 2008, 10, 2190-2192.
    10. V.I. Bregadze, I.B. Sivaev, I.A. Lobanova, R.A. Titeev, D.I. Brittal, M.A. Grin, A.F. Mironov. Applied Radiation and Isotopes, 2009, 67, 101-104.
    11. M.A. Grin, I.S. Lonin, A.A. Lakhina, E.S. Ol’shanskaya, A.I. Makarov, Y.L. Sebyakin, L.Yu. Guryeva, P.V. Toukach, A.S. Kononikhin, V.A. Kuzmin, A.F. Mironov. J. Porphyrins Phthalocyanines, 2009, 13, 336-345.
    12. А.Ф. Миронов, М.А. Грин, А.Г. Ципровский, Г.А. Меерович, И.Г. Меерович, В.Б. Лощенов, Н.А. Оборотова, Е.М. Трещалина, Н.В. Андронова, А.Ю. Барышников, А.А. Цыганков. Фотосенсибилизатор на основе производного бактериохлорина р, способ получения производного бактериохлорина р и способ фотодинамической терапии рака с использованием этого фотосенсибилизатора. Патент РФ № 2411943, 2011 г.
    13. M.A. Grin, I.S. Lonin, L.M. Likhosherstov, O.S. Novikova, A.D. Plyutinskaya, E.A. Plotnikova, V.V. Kachala, R.I. Yakubovskaya, A.F. Mironov. Journal of Porphyrins and Phthalocyanines. 2012, 16, 1094–1109.
    14. В.И. Чиссов, Р.И. Якубовская, А.Ф. Миронов, М.А. Грин, Е.А. Плотникова, Н.Б. Морозова, А.А. Цыганков. Препарат для фотодинамической терапии и способ фотодинамической терапии рака с его использованием. Патент РФ № 2521327, 2012.
    15. P.A. Panchenko, A.N. Sergeeva, O. A. Fedorova, Y.V. Fedorov, М.А. Grin, R.I. Reshetnikov, A.E. Schelkunova, A. F. Mironov, G. Jonusauskas. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2014, 133, 140–144.
    16. А.В. Акимова, Г.В. Головина, Т.А. Кокрашвили, А.М. Виноградов, М.А. Грин, А.Ф. Миронов, Г.Н. Рычков, А.А. Штиль, В.А. Кузьмин, Н.А. Дурандин. Доклады Академии наук, 2014, 454, 4, 473-476


    Синтез и применение металлокомлексов порфиринов в науке, технике и медицине (с.н.с. Румянцева В.С.)

    Синтетические исследования в этой области химии порфиринов обусловлены тем, что они выполняют разнообразные биологические функции в живых организмах и находят применение в технике в качестве сенсоров, катализаторов, наноматериалов с уникальным свойствами.
    В последние десятилетия интерес ученых обращен к возможности создания на основе этого класса соединений лекарственных средств для фотодинамической терапии рака и люминесцентной диагностики злокачественных новообразований.
    Существует два подхода люминесцентной диагностики рака: с использованием специальных вводимых в организм экзогенных флуоресцентных маркеров и без их использования, когда диагностика опухолей проводится по флуоресценции эндогенных порфиринов, накапливающихся в опухолевых и других быстро пролиферирующих клетках. Свойство порфириновых фотосенсибилизаторов накапливаться в тканях опухоли называется тумотропностью. Метод люминесцентной диагностики основан на двух явлениях: 1) избирательности накопления флуоресцентного маркера в тканях новообразований и 2) возможности их обнаружения по характерной флуоресценции на освещаемой лазерным излучением области. При этом наблюдается существенное различие в интенсивности флуоресценции здоровых и патологически измененных тканей при их облучении лазером в видимом и УФ диапазонах спектра.
    Для фотодинамической терапии рака используются различные порфирины, хлорины, бактериохлорины и фталоцианины, не содержащие атома металла в макроцикле, т.к. их задача состоит в генерации синглетного кислорода при облучении светом. Терапевтические фотосенсибилизаторы ввиду их высокой фототоксичности не эффективны для ранней диагностики рака.
    Наиболее перспективными для биомедицинских целей являются металлокомплексы порфиринов, которые обладают пониженной фототоксичностью и люминесцируют в ближней ИК-области. К таким фотосенсибилизаторам относятся лантанидные комплексы порфиринов.
    На кафедре ХТБАС синтезировано около 3-х десятков Yb-комплексов порфиринов с различными заместителями в мезо- и β-положениях макроцикла, их спектрально-люминесцентные характеристики изучаются в МИТХТ и ИРЭ, а так же проводятся биологические испытания на клетках и животных в РОНЦ.

    Синтез иттербиевого комплекса дикалиевой соли 2,4-диметоксигематопорфирина IX

    Изучение спектральных и кинетических характеристик люминесценции Yb-комплексов порфиринов проводится в рамках совместных исследований МИТХТ с фрязинским филиалом ИРЭ РАН на экспериментальном измерительном стробоскопическом стенде, созданном в ИРЭ РАН.
    В настоящее время для проведения дальнейших биологических испытаний отобран наиболее перспективный маркер – Yb-гематопорфирин IX, рекомендуемые дозы которого находятся в диапазонах 0.05-0.5 мг/кг веса тела. Таким образом можно выявить визуально и эндоскопически доступные формы рака дыхательных путей, ЖКТ, кожи и др.
    Другими перспективными длительно люминесцирующими диагностическими маркерами являются платиновые комплексы порфиринов. Среди них Pt-копропорфирин III и его конъюгаты с α-фетопротеином также могут использоваться при регистрации люминесценции в режиме временного разрешения.

    Химия природных хлоринов (с.н.с. Лебедева В.С.)

    Уникальные спектральные и фотофизические свойства природных хлоринов привлекают к этому классу соединений пристальное внимание. Развитие химии хлоринов в последние десятилетия позволило непосредственно подойти к использованию этих соединений в различных областях науки и медицины. Повышенный интерес наблюдается к развитию новых методов модификации доступных природных хлоринов, их направленной функционализации по периферии макроцикла для создания моделей по передаче и преобразованию энергии, а также сенсибилизаторов для фотодинамической терапии рака и антимикробной ФДТ.
    Одним из перспективных направлений при разработке новых высокоэффективных фотосенсибилизаторов является химическая модификация производных природного пигмента хлорофилла а. На основе продукта окисления хлорофилла а – пурпурина 18 в нашей лаборатории разработаны простые и удобные методы синтеза новых типов его циклоимидных производных. Превращение ангидридного кольца пурпурина 18 в имидный цикл, помимо смещения максимума поглощения в длинноволновую область, значительно повышает устойчивость данных соединений. Предложены методы модификации структуры циклического имида хлорина p6, приводящие к существенному смещению максимума поглощения в длинноволновую область (750-770 нм).
    Избирательное возбуждение сенсибилизатора светом определенной длины волны исключает воздействие на другие хромофоры, присутствующие в клетке, и тем самым делает более эффективной терапию глубоко расположенных злокачественных новообразований. Ведутся систематические исследования по направленной функционализации циклоимидных производных хлорина p6 с целью улучшения растворимости новых фотосенсибилизаторов в физиологических средах и повышения их накопления в злокачественных новообразованиях.
    Исследования сверхбыстрых фотопроцессов в супрамолекулярных системах, моделирующих фундаментальные природные процессы, создание фотопроводящих органических материалов, материалов для нанотехнологии, а также поиск новых биологически активных соединений широкого спектра действия вызвали большой интерес к порфирин-фуллеренам. Фуллерены являются эффективными генераторами синглетного и других активных форм кислорода и рассматриваются в качестве потенциальных антиопухолевых агентов для фотодинамической терапии, а также входят в состав конъюгатов, действуя дополнительно в качестве транспортеров лекарственных средств. В лаборатории ведутся работы по получению конъюгатов на основе производных хлорофилла а и фуллерена С60.

    Основные публикации:
    1. Mironov A.F., Lebedeva V.S., Levinson E.G., Chupin V.V., Bonnett R. Oxidative silylation of zinc pyropheophorbide a methyl ester // Tetrahedron Lett., 1996, 37, 6395-6398.
    2. Mironov A.F., Lebedeva V.S. Cyclic N-hydroxyimides in a series of chlorins and porphyrins // Tetrahedron Lett., 1998, 39, 905-908.
    3. Mironov A.F., Lebedeva V.S., Yakubovskaya R.I., Kazachkina N.I., Fomina G.I. Chlorins with six-membered imide ring as prospective sensitizers for cancer PDT // Proc. SPIE., 1999, 3563, 59-67.
    4. Douplik A.Y., Stratonnikov A.A., Loshchenov V.B., Lebedeva V.S., Derkacheva V.M., A.Vitkin A., Rumyanceva V.D., kusmin S.G., Mironov A.F., Luk’Yanets E.A. The study of photodynamic reaction of human blood // J. Biomed. Opt., 2000, 5, 338-349.
    5. Feofanov A., Grichine A., Karmakova T., Plyutinskaya A., Lebedeva V., Filyasova A., Yakubovskaya R., Mironov A., Egret-Charlier M., Vigny P. Near-infrared photosensitizer on the basis of cycloimide derivatives of chlorin p6: 13,15-N-(3-hydroxypropyl)cycloimide сhlorin p6 // Photochem. Photobiol., 2002, 75, 633-643.
    6. Кузьмицкий В.А., Кнюкшто В.Н., Гаель В.И., Зенькевич Э.И., Сагун Е.И., Пухликова Н.А., Лебедева В.С., Миронов А.Ф. Спектрально-люминесцентные свойства и электронная структура производных хлорина p6 с расширенной сопряженной системой // Журн. прикл. спектр., 2003, 70, 43-52.
    7. Миронов А.Ф., Рузиев Р.Д., Лебедева В.С. Синтез и химические превращения N-гидрокси- и N-гидроксиалкилциклоимидов хлорина p6 // Биоорган. химия, 2004, 30, 520-530.
    8. Feofanov A., Sharonov G., Grichine A., Karmakova T., Plyutinskaya A., Lebedeva V., Ruziyev R., Yakubovskaya R., Mironov A., Refregier M., Maurizot J.-C., Vigny P. Comparative study of photodynamic properties of 13,15-N-cycloimide derivatives of chlorin p6 // Photochem. Photobiol., 2004, 79, 172-188.
    9. Феофанов А.В., Назарова А.И., Кармакова Т.А., Плютинская А.Д., Гришин А.И., Якубовская Р.И., Лебедева В.С., Рузиев Р.Д., Миронов А.Ф., Моризо Ж.-К., Вини П. Фотобиологические свойства 13,15-N-(карбоксиметил)- и (2-карбоксиэтил)- циклоимидных производных хлорина p6 // Биоорган. химия, 2004, 30, 417-428.
    10. Рузиев Р.Д., Лебедева В.С., Миронов А.Ф., Амалицкий В.В., Амалицкий Д.В., Феофанов А.В., Кармакова Т.А., Якубовская Р.И. Сенсибилизатор для фотодинамического разрушения клеток злокачественных новообразований и фармацевтическая композиция с его использованием // Патент РФ №2259200, 2004.
    11. Назарова А.И., Феофанов А.В., Кармакова Т.А., Шаронов Г.В., Плютинская А.Д., Якубовская Р.И., Лебедева В.С., Миронов А.Ф., Моризо Ж.-К., Вини П. Влияние заместителей на фотохимические и биологические свойства 13,15-N-циклоимидных производных хлорина p6 // Биоорган. химия, 2005, 31, 535-548.
    12. Karmakova T., Feofanov A., Pankratov A. , Kazachkina N., Nazarova A., Yakubovskaya R., Lebedeva V., Ruziyev R., Mironov A., Maurizot J.-C., Vigny P. Tissue distribution and in vivo photosensitizing activity of 13,15-[N-(3-hydroxypropyl)]cyclo-imide chlorin p6 and 13,15-(N-methoxy)cycloimide chlorin p6 methyl ester // J. Photochem. Photobiol. B., 2006, 82, 28-36.
    13. Lebedeva V.S., Ruziev R.D., Popov A.V., Sebyakin Y.L., Mironov A.F. Synthesis of glycoconjugated chlorin p6 cycloimide // Mendeleev Commun., 2007, 17, 212-213.
    14. Lebedeva V.S., Ruziev R.D., Mironov A.F. Synthesis of phosphorus-containing natural chlorins // Mendeleev Commun., 2010, 20, 135-136.
    15. Лебедева В.С., Рузиев Р.Д., Миронов А.Ф. Циклоимиды хлорина p6: синтез, свойства и возможные области применения // Макрогетероциклы, 2012, 5, 32-55.
    16. Кармова Ф.М., Лебедева В.С., Тоукач Ф.В., Миронов А.Ф. Синтез хлорин-фуллеренового конъюгата // Макрогетероциклы, 2014, 7, 196-198.
    17. Lebedeva V.S., Karmova F.M., Toukach F.V., Mironov A.F. Synthesis of donor-acceptor systems based on the derivatives of chlorophyll a and [60]fullerene // Mendeleev Commun., 2015, 25, 32-33.

    Искусственные энергопреобразующие системы (доц. Коновалова Н.В.)

    В связи с проблемой поиска и использования альтернативных неуглеводородных источников энергии в последнее время чрезвычайно актуально стоит вопрос о создании новых высокопродуктивных экологически безопасных устройств, способных осуществлять конверсию энергии солнечного света. Одним из перспективных подходов к преобразованию солнечной энергии является разработка наноструктурированных полупроводниковых солнечных фотоэлементов, сенсибилизированных молекулами органических красителей (ячеек Гретцеля). Данные устройства состоят из пористого полупроводникового рабочего электрода (обычно TiO2, SnO2 или In2O3) с адсорбированными на нем молекулами красителя, электрода сравнения и электролита, заполняющего пространство между обкладками (Рис. 1). При облучении светом фотовозбужденный сенсибилизатор отдает один из своих электронов в зону проводимости рабочего электрода, после чего электрон переносится на второй электрод по внешнему электрическому контуру; окисленный краситель восстанавливается до первоначального состояния путем переноса электрона от иодид-иона, находящегося в электролите. В качестве эффективных сенсибилизаторов для солнечных элементов в последнее время внимание привлекли порфириновые макроциклы, характеризующиеся жёсткой молекулярной структурой, высокими коэффициентами поглощения света в видимой области и наличием реакционных центров, доступных для функционализации.
    С целью создания энергопреобразующих систем на основе порфиринов и хлоринов разработаны и оптимизированы методы синтеза производных порфиринов, замещенных аминокислотами, пептидами, карборанами, хинонами, ферроценом. Получены новые несимметричные димеры, содержащие различные тетрапиррольные макроциклы синтетического и природного ряда – производные тетрафенилпорфирина, дейтеропорфирина IX и пурпурина 18.
    Изучение электронных и флуоресцентных спектров синтезированных соединений позволило установить наличие в них переноса энергии и электрона, что открывает пути к их практическому применению.

    Список основных публикаций
    1. Осипова Е. Ю., Родионов A. Н., Сименел А. А., Коновалова Н. В., Качала В.В. Синтез ферроцен-модифицированных порфиринов в условиях реакции восстановительного аминирования // Макрогетероциклы, 2011, Т. 4, № 2, С. 124–126
    2. Konovalova N. V., Kirienko E. V., Luzgina V. N. Synthesis of covalently linked porphyrin heterodimers with potential use in the solar energy conversion devices // Macroheterocycles, 2012, Vol. 5, № 2, Р. 115–120
    3. Пащенко В. З., Коновалова Н. В., Багдашкин А. Л., Горохов В. В., Тусов В. Б., Южаков В. И. Перенос энергии возбуждения в ковалентно связанных гетеродимерах порфиринов // Оптика и спектроскопия, 2012, Т. 112, № 4, С. 568–577.
    4. Ольшевская B.A., Короткова H.C., Макаренков А.В., Коновалова Н.В., Калинин В.Н. Синтез карборановых конъюгатов на основе малеимидного производного 5,10,15,20-тетрафенилпорфирина // Доклады АН, 2014, Т. 458, № 1, С.47-51


    Научное сотрудничество:
    Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН (ИНЭОС РАН),
    Кафедра биофизики Биологического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова,
    Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН (ИХФ РАН).

    Синтетические исследования в области природных хлоринов и создание средств для их направленной доставки (доц. Ларкина Е.А.)

    Научные направления
    Научные направления лаборатории связаны с изучением и моделированием процессов синтеза, биосинтеза, метаболизма биологически активных соединений хлориновой природы, участие этих соединений в процессах окисления, фотосенсибилизации, фотосинтеза, преобразования энергии, в регуляции жизненно важных процессов в природе. Проводится работа по созданию липосомальных форм доставки синтезированных хлориновых производных, ведётся разработка конъюгатов синтезированных фотосенсибилизаторов с наночастицами железа. Также, совместно с биологами проводятся исследования активности полученных соединений при действии на раковые клетки. Научная работа ведётся в сотрудничестве с Институтом биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН.

    Публикации:
    1. Гущина О.И., Ларкина Е.А., Миронов А.Ф. / Синтез катионных производных хлорина е6 // Макрогетероциклы, 2014, 7(4), С. 414-416
    2. Гущина О.И., Ларкина Е.А., Никольская Т.А., Миронов А.Ф. / Бюлл. № №27 (27.09.2014), Изобретения. Полезные модели. Заявка №2014123592/04.
    3. Gushchina O.I., Larkina E.A., Nikolskaya T.A., Mironov A.F. / Synthesis of chlorine e6 amide derivative and investigation of their biological activity // High-Tech in Chemical Engineering – 2014 : Abstracts of XV International Scientific Conference (September 22–26, 2014, Zvenigorod). 2014, P. 144
    4. Ларкина Е.А., Гущина О.И., Лёвин А.А., Аль-Окби Х.М., Бородуля О.В., Семерня Л.Г., Никольская Т.А., Ткачевская Е.П. / Подходы к оптимизации получения алкиламидов хлорина е6 // Тезисы докладов участников XIV Международной научно-технической конференции "Наукоёмкие химические технологии - 2012" –М.: Издательство МИТХТ-2012.-С. 215.
    5. Ларкина Е.А., Ткачевская Е.П., Андреев В.П., Соболев П.С. / Комплексообразование цинксодержащих металлопорфиринов и реакции нуклеофильного замещения с участием пиридинов // Химия гетероциклических соединений. — 2012. — № 3. — С. 529—537.

    Синтез липофильных и амфифильных мезо-арилпорфиринов для создания на их основе фотоактивных супрамолекулярных и самоорганизующихся наноструктур (доц. Брагина Н.А.)

    Научно-исследовательская работа научной группы связана с вопросами получения и изучения свойств синтетических амфифильных порфиринов, возможностей их практического использования в качестве жидко-кристаллических материалов, элементов солнечных батарей, катализаторов, сенсоров, а также модельных лекарственных и диагностических веществ.
    Хорошо известно, что тетрапиррольные макроциклы выполняют ряд критических биологических функций, таких как реакции катализа, фотопреобразования, молекулярного связывания, переноса энергии и электрона. Важность этих процессов дает импульс для интенсивного исследования синтетических аналогов этих соединений в качестве модельных систем природных процессов и различных наноматериалов и устройств. Синтетические порфирины в настоящее время нашли применение в различных областях науки, техники и медицины в качестве катализаторов, сенсоров, агентов для ФДТ и БНЗТ, соединений для нелинейной оптики, фотовольтаики, различных молекулярных машин. Особый интерес представляют молекулы, сочетающие в своей структуре гидрофобные и гидрофильные заместители. Следует подчеркнуть, что амфифильная структура порфиринов является ключевым моментом при создании гибридных наноматериалов, т.к. она способствует самосборке и самоорганизации молекул за счет нековалентных взаимодействий.
    В лаборатории доц. Брагиной Н.А. были разработаны новые способы синтеза амфифильных порфиринов и их синтонов, позволяющие получать с высокими выходами разнообразные структурные аналоги мезо-арилпорфиринов и конъюгаты на их основе. Синтезированы модификационные ряды новых липофильных и амфифильных производных ТФП, содержащие в мезо-арильных заместителях остатки высших жирных кислот и спиртов, активные Изучены жидкокристаллические структуры синтезированных соединений, проводятся исследования фотофизических свойств порфириновых конъюгатов с фуллеренами, квантовыми точками, борными кластерами.
    Значительный интерес с точки зрения биомедицинского применения представляет взаимодействие порфиринов и металлопорфиринов с биомакромолекулами – белками и нуклеиновыми кислотами. Полученные катионные производные порфиринов проявляют высокое сродство к ДНК и изучаются в качестве датчиков структуры нуклеиновых кислот.
    Основные направления исследований в настоящее время:
    • разработка новых стратегий и синтетических подходов к получению амфифильных симметрично и несимметрично замещенных мезо-арилпорфиринов с амино-, тиольными, гидроксильными, пиридиниевыми, карбоксильными группами и атомами фтора;
    • создание конъюгатов липофильных и амфифильных порфиринов с лигандами органической и неорганической природы (бораны, квантовые точки, природные биологически активные соединения);
    • исследование направлений практического использования полученных структур (создание фотоактивных композиционных материалов, пленок Ленгмюра-Блоджетт, катализаторов окисления органических субстратов, систем доставки липофильных лекарственных соединений)
    Научно-исследовательская работа проводится в тесном сотрудничестве с Институтом химической физики (ИХФ РАН, г. Москва), Институтом общей и неорганической химии (ИОНХ РАН, г. Москва), Институт проблем лазерных и информационных технологий (ИПЛИТ РАН, г. Троицк). За период с 2009 по 2014 г.г. по результатам научной работы было опубликовано 47 научных работ, из них 18 статей и 29 тезисов докладов. Результаты научной группы представляются на российских и международных конференциях.
    Научная работа проводится в рамках госбюджетной темы фундаментальных научных исследований кафедры ХТБАС № 1Б-4-355 «Фундаментальные исследования в области синтеза, изучения свойств природных биологически активных соединений и их аналогов с целью создания лекарственных субстанций для лечения социально значимых заболеваний человека», а также гранта РФФИ 13-03-12046 офи_м «Новые подходы к повышению растворяющей способности сверхкритического диоксида углерода».

    Основные публикации:
    1. Н. А. Брагина, К. А. Мишкина (Жданова), К. А. Формировский, А. Ф. Миронов. Синтез амфифильных мезо-арилзамещенных порфиринов в органической и водно-мицеллярной средах // Макрогетероциклы, 2011, 4 (2), С. 116-121.
    2. К. А. Формировский, К. А. Жданова, Н. А. Брагина, А. Ф. Миронов, В. В. Быкова, Г. А. Ананьева, Н. В. Усольцева. Мезоморфизм амфифильных мезо-арилпорфиринов и их металлокомплексов // Жидкие кристаллы и их практическое использование. 2012, Т. 2 (40), С. 44 – 50.
    3. Formirovsky K.A., Bragina N.A., Mironov A.F., Anan’eva G.A., Bykova V.V. and Usol’tseva N.V.. Synthesis and liquid-crystal properties of new amphiphilic long-chainderivatives of meso-arylporphyrins with terminal polar groups. // Mendeleev Commun. 2012. V.22. P. 278-280.
    4. K.A. Zhdanova, N.A. Bragina, V.N. Bagratashvili, P.S. Timashev, A.F. Mironov. Noncovalent Assemblies of Semiconductor CdSe Quantum Dots and Amphiphilic Long-chain Meso-arylporphyrin // Mendeleev Commun., 2014, Vol. 24, P. 247-249.
    5. K. A. Zhdanova, A. P. Zhdanov, A. V. Ezhov, A. N. Fakhrutdinov, N. A. Bragina, K.Yu. Zhizhin, N. T. Kuznetsov, A. F. Mironov. Synthesis and properties of meso-arylporphyrin – closo-decaborate anion conjugates // Macroheterocycles, 2014, Vol.7 (4), P. 394-400.
    6. Шершнев И.В., Глаголев Н.Н., Брагина Н.А., Тимашев П.С., Баграташвили В.Н., Соловьева А.Б. Фотокаталитическая активность фторзамещенных тетрафенилпорфиринов в реакциях окисления органических субстратов в среде сверхкритического диоксида углерода. // Сверхкритические флюиды: Теория и практика. 2014. Т.9. № 2. 4-10.
    7. К.А. Жданова, Н.А. Брагина, А.Ф. Миронов. Тиолсодержащие порфирины: синтез и создание гибридных наноструктур (обзор) // Изв. АН, серия Хим., 2015, Т.8.


    Химия биоконъюгатов (проф. Себякин Ю.Л.)

    Научная деятельность группы связана с разработкой новых стабилизированных адресных наноразмерных систем транспорта лекарственных средств и генетических материалов на основе катионных амфифилов. Использование алифатических производных три- и тетрапептидов позволяет получать биосовместимые и биодеградируемые конструкции, которые остаются стабильными при хранении без потери биологической активности. Успех развития этого направления во многом зависит от контроля параметров получаемых систем, главными из которых являются размер, температура фазового перехода, дзета-потенциал и стабильность, поскольку именно эти характеристики определяют поведение системы in vivo, оказывая влияние на ее биораспределение в кровяном русле и выведение из организма.
    Для повышения времени циркулирования частиц в кровотоке их поверхность модифицируется гидрофильными полимерами. Для этих целей наиболее перспективным представляется применение хитозана и гиалуроновой кислоты. Главным преимуществом получаемых систем является низкая токсичность исходных полисахаридов. Наличие в молекулах реакционноспособных амино- и гидроксильных групп позволяет получать производные с различными характеристиками, которые могут быть использованы для формирования наночастиц с требуемыми свойствами.
    Введение в состав разрабатываемых липосом и мицелл производных нейтральных углеводов дает возможность создавать адресные транспортные системы. Ещё одним направлением исследований лаборатории является конструирование новых неогликолипидов с дендримероподобной структурой, обеспечивающей множественное связывание лиганда с клеткой-мишенью.
    Структурный дизайн, синтез и изучение свойств соединений на основе предложенных новых разветвлённых гликолипидов, содержащих терминальные остатки различных углеводов, способных эффективно препятствовать адгезии патогенов к определённым клеткам организма, являются перспективными для получения средств обеспечения профилактики и лечения инфекционных заболеваний. Для повышения эффективности воздействия антиадгезионного препарата необходимо увеличение плотности углеводных остатков во вводимой дозе препарата. Это достигается включением гликоконъюгатов в состав модифицированных липосомальных транспортных систем. Кроме того, входя в состав таких систем, они способны доставлять антибактериальные средства и контролируемо высвобождать их внутри клетки.
    Полученные данные позволят обосновать основные факторы, обеспечивающие высокий уровень адгезии в профилактике и лечении инфекционных заболеваний.
    Текущие гранты:
    14-04-01557 Дизайн, получение и изучение свойств дендримероподобных неогликолипидов для регуляции адгезии в профилактике инфекционных процессов
    13-04-00841 Инновационные наноразмерные системы транспорта лекарственных средств и генетических материалов на основе катионных амфифилов

    Список основных публикаций:
    1. Budanova U.A., Koloskova O.O., Sebyakin Yu.L. Synthesis and properties of a folic acid–polyethylene glycol conjugate for systems intended for directed delivery of anticancer compounds // Mendeleev Communications. 2010. V. 20, I. 6, Р. 326-328.
    2. Колоскова О.О., Бородин Ю.Г., Буданова У.А., Себякин Ю.Л. Конструирование стерически стабилизированной липосомальной формы доксорубицина путем модификации поверхности по реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения // Биофармацевтический журнал. 2010. Т.2. №6. С. 16-20.
    3. Колоскова О.О., Буданова У.А., Себяки Ю.Л. Дизайн многофункциональных фолат-нацеленных систем доставки лекарственных препаратов // Биофармацевтический журнал. 2011. Т.3. №4. С.14-20.
    4. Koloskova O.O., Budanova U.A., Sebyakin Yu.L. Liposomal dispersions and oil–water emulsions based on lipodipeptides // Mendeleev Communications. 2012. V. 22. I. 2. Р. 78-79.
    5. Olesya O. Koloskova, Ul’yana A. Budanova, Anastasiya M. Sumina, Grigorii A. Sarychev, Yurii L. Sebyakin. Ornithine and lysine based lipotripeptides: synthesis and comparison of transfection efficiency. Mendeleev Communications, 2014, Vol. 24, Issue 5, P. 262–263


    Липиды и гликолипиды как перспективные противоопухолевые агенты и компоненты наноструктурированных систем доставки терапевтических нуклеиновых кислот (проф. Маслов М.А., доц. Морозова Н.В.)

    Липиды, как и другие компоненты клетки, представляют интерес не только с точки зрения понимания структурной организации живой материи, но и для поиска метаболизируемых биологически активных соединений медицинского назначения, обладающих селективностью действия и низкой токсичностью. Проектирование дизайна лекарственных средств на липидном базисе позволит облегчить прохождение их через липидный бислой клеточных и внутриклеточных мембран. На границе 80-х - 90-х годов прошлого века научная группа под руководством профессора Галины Андреевны Серебренниковой приступила к систематическим фундаментальным исследованиям по синтезу и изучению физико-химических и биологических свойств катионных и нейтральных амфифилов липидной природы, предназначенных для выявления носителей противоопухолевой активности (антинеопластических агентов) и конструирования липосомальных наноконтейнеров направленного действия для транспорта лекарственных средств в эукариотические клетки-мишени.
    Поиск веществ с противоопухолевым действием осуществляется в ряду глицеролипидов алкильного типа (AELs) посредством структурной модификации полярного домена, представленного бифункциональными алифатическими аминами и аминами гетероциклического типа (катионные AELs), а также углеводами: галактоза, глюкоза, манноза, глюкоз- и галактозамин, лактоза (нейтральные AELs, или GAELs). Благодаря этому получен ряд катионных и нейтральных глицеролипидов, обладающих противоопухолевой активностью, сравнимой с проявляемой коммерческим препаратом Эдельфозином (Edelfosine, 1-октадецил-2-метил-rac-глицеро-3-фосфохолин).
    Для конструирования липидных наноконтейнеров используются два различных подхода - «комбинированный» и «раздельный», отличающихся количеством липидных переносчиков. «Комбинированный» подход направлен на создание единых многофункциональных молекулярных векторов, обеспечивающих как связывание с НК или другими отрицательно заряженными объектами переноса, так и адресную доставку в эукариотические клетки-мишени. Для облегчения синтетической задачи возможен иной, «раздельный» подход, основанный на распределении адресной и связующей функций между двумя липидными носителями (бинарный вектор: включает «связывающий» и «адресный» модули). Концепция бинарного вектора подразумевает взаимозаменяемость функциональных модулей, что обеспечивает быстрое «переключение» на различные типы переносимых НК или другие отрицательно заряженные объекты переноса, различные типы клеток-мишений и субклеточные компартменты. Поэтому все компоненты «комбинированного» вектора должны быть легко заменяемыми, способными к саморазборке внутри клетки для эффективного высвобождения объектов переноса. Для быстрой замены липидные компоненты таких систем должны быть построены из унифицированных структурных блоков. И тот, и другой векторы, в основном, предназначены для функционирования в составе липосом, сформированных при участии липидов-хелперов, но при наличии ярко выраженной способности к мицеллообразованию могут быть использованы самостоятельно для транспорта терапевтического агента. В качестве липидного «связывающего» домена используются катионные аналоги метаболизируемых липидов глицеро-ряда, стероидных (холестерин, желчные кислоты), жирных спиртов и кислот, включающие катионную головку, представленную азотистыми основаниями алифатического и гетероциклического типа. Функцию нацеливания на клетку-мишень в уже имеющемся в лаборатории «банке» липидов выполняет нейтральный «адресный» домен, включающий фолиевую кислоту или углеводный фрагмент, природа которого может варьироваться в зависимости от углевод-узнающих рецепторов на поверхности клеток-мишеней.
    Большое внимание уделяется оптимизации катионного домена в бинарном векторе. В лаборатории накоплен достаточный опыт по синтезу моно- и поликатионных липидов, использование которых в ходе биологических испытаний на трансфекционную активность дали положительные результаты. Дизайн поликатионных амфифилов в последние годы интенсивно разрабатывается, т.к. введение дополнительных катионных «головок» в молекулу катионного амфифила увеличивает несущую способность катионных липосом, что позволяет сократить рабочую концентрацию липидного вектора. Для создания трансфицирующих векторов с несколькими катионными «головками» использованы два альтернативных подхода. В 1-м востребованы полиолы различной природы, на которых в дальнейшем размещаются катионные головки. Среди них стероиды (дезоксихолевая и холевая кислоты), глицерин и глюкоза, гидроксильные группы в которых служили базовыми центрами развития дизайна. В данном случае формируемый поликатионный домен дискретен и состоит из нескольких изолированных монокатионных фрагментов. Во 2-м эффект поликатионности достигается включением в конструируемую молекулу цельного положительно заряженного полифункционального домена, представленного остатком полиаминов природного происхождения (спермин, спермидин). При физиологическом значении рН полиамины становятся поликатионами и выполняют важную роль в функционировании биологических систем. В рамках «комбинированного» подхода синтезированы структурные ряды поликатионных амфифилов на основе полиаминов, включающие те же гидрофобные домены и углеводные адресные маркеры, что и монокатионные амфифилы, полученные ранее в лаборатории, чтобы проследить влияние валентности положительно заряженного домена на трансфицирующую активность. Параллельно с ними для бинарного вектора получены нейтральные гликолипиды с теми же липидными матрицами и углеводными функциями. Дополнительные структурные вариации, влияющие на липофильно-гидрофильный баланс, достигаются с помощью углеводородных спейсеров различной длины и способа присоединения. Множественные компоновочные комбинации этих структурных доменов составляют «библиотеки» липидных векторов для скрининга по трасфицирующей способности.
    Как показали биологические испытания, среди полученные нами катионных липидов обнаружены эффективные переносчики генетического материала, а отдельные представители ряда глицеролипидов обладают ярко выраженным противоопухолевым эффектом, что в дальнейшем послужит основой для создания новых медицинских препаратов.

    Синтез и свойства пептидов и геминпептидов (Желтухина Г.А.)

    Обширная область научных интересов лаборатории химии пептидов охватывала в разные периоды времени методологию и технологию твердофазного и классического пептидного синтеза, синтез и исследование свойств пептидов; геминпептидов в качестве моделей активных центров гемовых белков (гемоглобин, пероксидазы, цитохром Р-450) и катализаторов окисления органических субстратов.
    В последнее время основная тематика лаборатории связана с изучением механизмов физико-химического и биологического действия пептидов, геминпептидов с целью создания потенциальных лекарственных препаратов для лечения бактериальных вирусных и онкологических заболеваний. В настоящее время значительно увеличился интерес к природным соединениям в связи с токсичностью существующих препаратов и развитием резистентности к ним у патогенных для человека вирусов и микроорганизмов. Прогнозируемая для природных соединений низкая токсичность и биодеградируемость особенно важны при создании антисептиков, контактирующих с кожей и слизистыми человека и животных. Нами получены геминпептиды, представляющие собой конъюгаты соединений природного происхождения – протогемина IX и пептидов – фрагментов природных белков, например, гемоглобина, фактора дифференцировки клеток линии HL-60 промиелоцитарного лейкоза человека (HLDF), субстратов протеиназы ВИЧ и др. Нами разработаны новые подходы к твердофазному синтезу с применением Fmoc – стратегии. Классическими методами в растворе и на твердой фазе осуществлен синтез ряда новых и известных геминпептидов, содержащих незащищенные остатки полифункциональных аминокислот. Обнаружена способность гемина и геминпептидов ингибировать протеиназу ВИЧ-1 in vitro. Показано, что геминпептиды взаимодействуют с ДНК in vitro. Обнаружена способность геминпептидов ингибировать репликацию ВИЧ-1 в культуре клеток in vitro. Для исследования пригодности геминпептидов к практическому использованию смоделировано их взаимодействие с бычьим сывороточным альбумином, основными типами клеток крови и клеточной мембраной. Продемонстрирована антибактериальная активность гемина и геминпептидов к опасным для человек бактериям, микроскопическим грибам и дрожжам, а также низкая цитотоксичность и гематотоксичность к клеткам крови человека. Показана перспективность дальнейшего развития исследований геминпептидов в качестве потенциальных лекарственных препаратов.
    Работа лаборатории поддерживается госбюджетом. Основные публиации: 145 работ, из них 56 статья, 7 авторских свидетельств, 2 международные заявки, 15 патентов, из них 7 за последние 10 лет; написаны 2 лабораторных регламента и 5 отчетов.

    Список основных публикаций:
    1. Vitaly Roginsky, Galina A. Zheltukhina, Vladimir E. Nebolsin. Efficacy of metmyoglobin and hemin as a catalyst of lipid peroxidation determined by using a new testing system.// J. Agric Food Chem. 2007. V. 55. .№16. P. 6798-6806
    2. Okorochenkov S.A., Zheltukhina G.A., Nebolsin V.E. Antimicrobial peptides: mechanisms of action and prospects for their practical application // Supplement Series B (Biomedical Chemistry), 2011, V. 5, № 2, P. 95-102
    3. Zheltukhina G.A., Okorochenkov S.A., Groza N.V., Arzumanyan V.G., Nebolsin V.E. Synthesis and antifungal properties of arginine-containing hemin derivatives // Medicinal Chemistry Research 2012. V. 21. P. 3876-3884
    4. Zheltukhina G.A., Okorochenkov S.A., Nebolsin V.E., Roginsky V.A., Nossik N.N., Amino acid and peptide hemin derivatives as new promising virucidal agents // Journal of Porphyrins and Phthalocyanines. 2012. V. 16. P 297-305
    5. К. А. Пономарёв , Г. А. Желтухина, К. В. Сидорук , В. Е. Небольсин Анализ индукции окислительного стресса, вызываемого производными гемина, с применением lux–биосенсоров // "Макрогетероциклы" 2013. Том 6. С. 163 – 166
    6. Okorochenkov S.A., Zheltukhina G.A., Mirchink E.P., Isakova E.B., Feofanov A.V., Nebolsin V.E. Synthesis, anti-MRSA and anti-VRE activity of hemin conjugates with amino acids and branched peptides // Chem Biol Drag Des 2013. V.82. P. 410-417


    Низкомолекулярные липидные биорегуляторы для биологии и биомедицины (доц. Гроза Н.В.)

    Научный коллектив, долгое время возглавляемый профессором Мягковой Г.И., а в данное время доцентом Грозой Н.В., занимается проблемами химии и синтеза структурных компонентов липидов - природных полиненасыщенных жирных кислот, их синтетических аналогов и биологически активных метаболитов, обладает уникальным опытом и знаниями в области исследования эйкозаноидов и родственных им соединений. Были разработаны методы химического синтеза и выделения из природных источников ряда сложных биологически активных соединений липидной природы - простагландинов, лейкотриенов, гепоксилинов, а также субстратоподобных ингибиторов липоксигеназ. Часть фундаментальных разработок закреплена авторскими свидетельствами и патентами. Многие соединения (лекарственные препараты) внедрены в производство: арахидоновая кислота, простагландин Е2 и другие. Научной группой была разработана полиацетиленовая стратегия химического синтеза, на основе которой были синтезированы природные ПНЖК (арахидоновая, дигомо-гамма-линоленовая, тимнодоновая), их аналоги (5,6-дегидроарахидоновая кислота, региоизомерные (омега)-(омега-n)-гидрокси-полиеновые кислоты), в том числе меченные тритием по положению двойных связей, а также ациклические эйкозаноиды (лейкотриены, гепоксилины, липоксины).
    С целью исследования ориентации липоксигеназных (LOX) субстратов в активном центре ферментов был синтезирован ряд позиционных изомеров производных арахидоновой кислоты, несущих фотореактивную азидо-группу при различных углеродных атомах скелета жирной кислоты.
    Применение аффинных образцов и модифицированных аналогов субстратов не ограничивается исследованиями LOX, они могут представлять удобный инструмент для исследования других путей биосинтеза эйкозаноидов (циклооксигеназного (COX) и цитохром P-450 зависимого), а также ферментов бета-окисления и окисления липидов.
    В настоящее время в группе активно развивается направление по синтезу и изучению биологических свойств ненасыщенных соединений растительного происхождения. Исследования проводятся совместно с Институтом Биохимии им. А.Н. Баха РАН. В рамках проводимых исследований впервые был осуществлен синтез редких ненасыщенных жирных кислот, показано влияние окисленных метаболитов ПНЖК на процессы роста, развития, передачи сигналов у микроскопических грибов.
    Научный коллектив:
    Гроза Наталья Викторовна – кандидат химических наук, доцент;
    Голованов Алексей Борисович – научный сотрудник;
    Ганина Кристина Дмитриевна – инженер;
    Носов Никита Дмитриевич – студент;
    Сиротенко Тамара-Паула Игоревна – студент.

    Список научных трудов:
    1. Назаров П.Е., Мягкова Г.И., Гроза Н.В.// Полиненасыщенные жирные кислоты как универсальные эндогенные биорегуляторы // Вестник МИТХТ. – 2009. – Т. 4. № 5. – С. 3-19.
    2. Гроза Н.В., Мягкова Г.И, Гесслер Н.Н., Белозерская Т.А. Оксилипины грибов // Микология и фитопатология. – 2010. – Т. 44. – Вып. 4. – С. 285-298.
    3. Дородникова Е.А., Бачурина Г.П., Филиппович С.Ю., Гесслер Н.Н., Белозерская Т.А., Гроза Н.В. Оксигенированные производные полиненасыщенных жирных кислот как регуляторы онтогенеза гриба Neurospora crassa // Сборник статей Международной конференции «Рецепторы и внутриклеточная сигнализация», Пущино, май 2011, Т.1, С.349-352.
    4. Н.Н. Гесслер, С.Ю. Филиппович, Г.П. Бачурина, Н.В. Гроза, Е.А. Дородникова, Т.А. Белозерская Действие оксилипинов на рост и дифференцировку Neurospora crassa // Микробиология. 2012. Т. 81, № 5. - С.587-593.
    5. Zheltukhina G.A., Okorochenkov S.A., Groza N.V., Arzumanyan V.G., Nebolsin V.E. Synthesis and antifungal properties of arginine-containing hemin derivatives// Medicinal Chemistry Research, 2012, Volume 21, Issue 11, pp. 3876-3884.
    6. Н.В. Гроза, А.Б. Голованов, Е.А.Наливайко, Г.И. Мягкова Терапевтическая роль полиненасыщенных жирных кислот и их производных в патофизиологических процессах // Вестник МИТХТ. 2012. Т.7. № 5. С. 3-16.
    7. А.Б. Голованов, Н.В. Гроза, Г.И. Мягкова Применение ацетиленовой стратегии синтеза для получения природных полиненасыщенных жирных кислот и их аналогов // Вестник МИТХТ. 2012. Т.7. № 5. С. 23-27.
    8. Иванов И.В., Гроза Н.В., Мягкова Г.И., Кюн Х. Структурная биология липоксигеназ: настоящее и перспективы развития // Вестник МИТХТ. 2014. Т. 9. № 4. С. 3-26.
    9. Е.А. Януцевич, А.С. Меморская, Н.В. Гроза, Г.А. Кочкина, В.М. Терешина. Ответ на тепловой шок у термофильного гриба Rhizomucor miehei // Микробиология. 2014. Т.83. № 5. С. 582-587.
    10. A.B. Golovanov, K.D. Ganina, N. V. Groza, S.V. Eremin, G.I. Myagkova Synthesis of the ω6 (5Z ,8Z )-Tetradecadienoic and (7Z ,10Z )-Hexadecadienoic Polyene Fatty Acids // Chemistry of Natural Compounds. 2015. Volume 51, Issue 1, pp 26-30.


    Доклады
    Голованов А.Б., Назаров П.Е., Мягкова Г.И., Гроза Н.В. Разработка методов синтеза диеновых и триеновых жирных кислот// Тезисы докладов всероссийской конференции «Идеи и наследие А.Е. Фаворского в органической и металлорганической химии XXIв.», Санкт-Петербург. - 2010. - С.58.

    Гроза Н.В., Дородникова Е.А., Иванов И.В., Мягкова Г.И. Синтез и изучение свойств оксилипинов – низкомолекулярных биологически активных соединений // Тезисы докладов Международного научного семинара «Синтез, структура и свойства биологически активных веществ». Крым (Гурзуф). - 2010. - С. 11-12.

    Гроза Н.В., Иванов И.В., Мягкова Г.И. Радиоактивно-меченные фотоаффинные зонды для изучения ферментов окисления липидов // Сборник тезисов докладов V Всероссийской конференции «Высокореакционные интермедиаты химических реакций». Мос. обл. п. Юность. - 2010. - С. 22.

    A.Golovanov, N. Groza, G. Miagkova, Development of methods for the synthesis of unsaturated fatty acids higher plants origin // Proceedings of International Congress on organic chemistry, Kazan, 2011, p. 370.

    Голованов А.Б., Гроза Н.В., Иванов И.В., Мягкова Г.И. Синтез модельных терминальных ацетиленовых азидов и аминов. Тезисы докладов XIX Менделеевского Съезда по общей и прикладной химии. Волгоград, 25-30 сентября 2011 г., С.165.

    Groza N.V., Golovanov A.B., Belozerskaya T.A., Miagkova G.A. Rare unsaturated fatty acids with antimicrobial properties // Proceedings of International interdisciplinary scientific conference “Biologically active substances and materials: fundamental and applied problems”. Ukraine. Novy Svet. May 27-June 1. 2013. V. 1. P. 194.

    Голованов А.Б., Ганина К.Д., Гроза Н.В., Мягкова Г.И. Синтез редких ненасыщенных омега-6 жирных кислот с применением ацетиленовых соединений // Сборник тезисов докладов Всероссийской конференции с международным участием «Современные достижения химии непредельных соединений: алкинов, алкенов, аренов и гетероаренов», посвященной наследию М.Г. Кучерова. Санкт-Петербург. 26-28 марта. 2014. С. 46.

    Гроза Н.В., Филиппович С.Ю., Гесслер Н.Н., Бачурина Г.П., Голованов А.Б., Белозерская Т.А. Neurospora crassa как тест-система для исследования биологической активности оксилипинов в клетках грибов // Сборник тезисов докладов II Международной научной конференции «Микробиология и иммунология – перспективы развития в XXI веке». Украина. Киев. 10-11 апреля. 2014. С. 49.

    Tereshina V. M. Yanutsevich E. A., Memorskaya A. S., Groza N. V., Kotlova E. R. Heat Shock Response in the Thermophilic Fungi // Book of abstracts. X Int. Congress on Extremophiles.Sanсt-Peterburg. 2014. P75.

    Аннотации магистерских программ:

    Магистерская программа: 18.04.01.28 «Химия и технология биологически активных веществ»
    Реализуется с целью подготовки научных кадров в области современной биоорганической химии, химии природных и биологически активных соединений. Область профессиональной деятельности выпускников включает разработку методов и технологий получения физиологически активных и лекарственных веществ с помощью химических и химико-биотехнологических процессов. Объектами профессиональной деятельности являются природные и синтетические физиологически активные вещества, технологии их выделения, синтеза и биосинтеза, физико-химические методы исследований. Виды профессиональной деятельности - научно-исследовательская и педагогическая. Задачи профессиональной деятельности – разработка программ и выполнение научных исследований, обработка и анализ результатов, формулирование выводов и рекомендаций для разработки и внедрения технологий получения биологически активных и лекарственных веществ.

  • Миронов Андрей Фёдорович
    Занимаемая должность: Зав. кафедрой Химия и технология биологически активных соединений (ХТБАС) им. Н.А. Преображенского, заслуженный деятель науки РФ, доктор химических наук, профессор, академик Российской Инженерной Академии. Обучался в МИТХТ (первые 3 курса), а затем в Пражском химико-технологическом институте (ЧССР). В качестве стажера работал (1 год) в Институте природных соединений (Прага) под руководством акад. Ф. Шорша, и на химическом факультете Лондонского университета (3 мес.) в лаборатории проф. Р. Боннетта. Неоднократно выступал с докладами в различных странах, включая США, Англию, Францию, Италию, ФРГ, Бразилию, Австрию, Финляндию, Швецию, Турцию, Польшу, Венгрию, Болгарию и др. Дважды был удостоен звания Лауреата Премии Правительства РФ (2003 и 2007 г.г.). Член редколлегий журналов Macroheterocycles, Биофармацевтический журнал, Фотодинамическая терапия и фотодиагностика. Свыше 350 статей, более 10 обзоров, участие в написании порфириновой энциклопедии Handbook of Porphyrin Science.
    Ученая степень, звание: доктор химических наук, профессор
    Преподаваемые дисциплины: Педагогическая деятельность А.Ф. Миронова включает чтение лекций, руководство аспирантами и магистрами. Свыше 20 лет он возглавлял факультет Биотехнологии и органического синтеза, а с 1991 г. кафедру ХТБАС. Под его руководством защищено свыше 40 кандидатских диссертаций и 1 докторская работа


    Себякин Юрий Львович
    Занимаемая должность: профессор
    Ученая степень, звание:доктор химических наук, профессор
    Специальность по диплому: Химическая технология биологически активных соединений
    Преподаваемые дисциплины: «Избранные главы фармакологии», «Основы иммунологии и вирусологии», «Специальные главы биологии»
    Общий стаж работы: 39 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 39 лет


    Грин Михаил Александрович


    Маслов Михаил Александрович
    Занимаемая должность: профессор
    Ученая степень, звание: доктор химических наук, профессор
    Специальность по диплому: химик-технолог по специальности «Биотехнология»
    Преподаваемые дисциплины:
    • Химическая технология биологически активных соединений
    • Химия биологически активных веществ
    • Информационные технологии в инновациях
    • Теоретические основы получения синтетических биологически активных соединений

    Общий стаж работы: 19 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 16 лет
    Повышение квалификации:
    1. Повышения квалификации по программе «Деятельность Вузов по реализации государственной научно-технической и инновационной политики, развитию приоритетных направлений науки»
    2. Повышение квалификации по программе «Лицензирование производства лекарственных средств»
    3. Повышение квалификации по программе «Государственное и муниципальное управление»
    4. Повышение квалификации по программе «Менеджмент и экономика»
    5. Повышение квалификации по программе «Управление проектами»


    Морозова Нина Георгиевна
    Занимаемая должность: старший научный сотрудник
    Ученая степень, звание:кандидат химических наук, доцент. Награды: Медаль в честь 850-летия г. Москвы, Ветеран Труда
    Преподаваемые дисциплины: Доцент Морозова Н.Г. выполняет на высоком профессиональном уровне все виды учебной работы: разработала и читает с использованием информационных технологий лекционные курсы для студентов дневного отделения: 5 курса специалитета по дисциплине «Общая биотехнология», 5 курса технологической магистратуры по дисциплине «Методы создания АФС в биофармтехнологии». Морозовой Н.Г. проводится лабораторная практика со студентами 3 курса, научно-исследовательская практика со студентами 4, 5 и 6 курсов, осуществляется руководство бакалаврскими, инженерными дипломными работами и магистерскими диссертациями.
    Общий стаж работы: 43 года
    Научно-педагогический стаж работы: 43 года
    Повышение квалификации:
    1. Высшие государственные курсы повышения квалификации руководящих, инженерно-технических и научных работников по вопросам патентоведения и изобретательства (ВГКПИ) при Государственном Комитете СССР по делам изобретений и открытий.
    2. Краткосрочное обучение при ГОУВПО Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова по «Лицензированию производства лекарственных средств» (тематическое усовершенствование).
    3. Краткосрочное обучение при ГОУВПО Пущинский государственный университет по спецкурсу «Современные аспекты биотехнологии», направление «Современная биология».


    Румянцева Валентина Дмитриевна
    Занимаемая должность: старший научный сотрудник кафедры, почетный работник науки и техники РФ, Ветеран Труда, Медаль в честь 850-летия г. Москвы».
    Всего количество статей: 87 статей; 3 главы в монографиях
    Патенты (за последние 10 лет): 4 патента
    Подготовлено 10 инженеров, 10 бакалавров, 9 магистров
    Повышение квалификации:
    Стажировки: фирма Miwon, Сеул, Республика Корея; Кельнский Университет ФРГ; ЗАО «Шаг», ГПНТБ РФ - «Современные системы поддержки научной и образовательной деятельности»


    Брагина Наталья Александровна
    Занимаемая должность: доцент
    Ученая степень, звание: кандидат химических наук, доцент
    Специальность по диплому: Закончила МИТХТ им. М.В. Ломоносова по специальности «Биотехнология»
    Преподаваемые дисциплины: Разработала и читает курсы лекций: «Мембранология», «Мембранология и рецепторология», «Основы биохимии».
    Для всех дисциплин разработаны учебно-методические комплексы в полном объеме, включающие учебную и рабочую программы, электронный контент лекционного курса, задания для самостоятельной работы, контрольные материалы, авторские учебные пособия и литературу в электронном виде.
    Осуществляется руководство выполнением квалификационных работ на уровне бакалавриата, специалитета и магистратуры, а также руководство аспирантами по специальности 02.00.10. Биоорганическая химия.
    Учебно-методическая работа связана с разработкой и внедрением новых основных образовательных программ в области биоорганической химии, биотехнологии и биофармацевтики. Доц. Брагина Н.А. была одним из разработчиков нового Федерального государственного образовательного стандарта третьего поколения (ФГОС 3) по направлению «Биотехнологии», в настоящее время она является членом рабочей группы при Методическом Совете МИТХТ.
    Общий стаж работы: 24 года
    Научно-педагогический стаж работы:18 лет
    Повышение квалификации: 2015 г. на базе ФГАОУ ВПО НИТУ «МИСиС» и МГУ им. М.В. Ломоносова в области реализации в системе высшего образования ФГОС нового поколения и разработки основных образовательных программ бакалавриата, магистратуры и аспирантуры.


    Коновалова Надежда Валерьевна
    Занимаемая должность: доцент
    Ученая степень, звание: кандидат химических наук, доцент
    Преподаваемые дисциплины: читает курсы лекций по дисциплинам «Основы биоорганического синтеза» для студентов 5 курса магистратуры и «Химия биологически активных соединений» для студентов 3 курса бакалавриата, проводит лабораторные практикумы со студентами 3-4 курсов; руководство научно-исследовательской работой студентов, квалификационными работами бакалавров и магистерскими диссертациями.


    Ларкина Екатерина Александровна
    Занимаемая должность: доцент
    Ученая степень, звание: кандидат химических наук, доцент
    Специальность по диплому: Магистр техники и технологии по направлению «Химическая технология и биотехнология»
    Преподаваемые дисциплины:
    • «Основы технологии и стандартизации ЛС» (бакалавры 18.03.01.04 «Химическая технология», 4 курс),
    • «Основы создания ЛФ» (бакалавры 04.03.01.07 «Химия», 4 курс)
    • «Технология и стандартизация ГЛФ» (магистры 18.04.01.28 «Химическая технология», 04.04.01.10 «Химия» и 27.04.01 «Стандартизация и метрология», 5 курс)

    Общий стаж работы: 11 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 11 лет
    Повышение квалификации:
    1. В 2008 г. Ларкина Е.А. прошла курс повышения квалификации по циклу «Повышение квалификации специалистов, ответственных за качество и упаковку ЛС, в т.ч. Уполномоченных лиц» в ГОУ ВПО «Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова».
    2. В 2010 г прошла краткосрочное обучение в Институте дополнительного профессионального образования «Саратовского государственный университета имени Н.Г. Чернышевского» по программе повышения квалификации «Проблемы подготовки кадров по приоритетным направлениям науки, техники и критическим технологиям (нано-, биомедицинские технологии)».
    3. В 2013 году прошла краткосрочное обучение по программе «Методы иммуноферментного анализа в биофармтехнологии)» в МИТХТ им. М.В. Ломоносова;


    Гроза Н.В.
    Занимаемая должность: доцент
    Ученая степень, звание: кандидат химических наук, доцент
    Специальность по диплому: Инженер химик-технолог по специальности «Химическая технология биологически активных соединений»
    Преподаваемые дисциплины:
    • «Специальные главы биохимии» (магистерская программа 04.04.01.10 «Медицинская химия», 6 курс);
    • «Специальные главы химии» (магистерская программа 18.04.01.28 «Химическая технология биологически активных веществ», 5 курс).

    Общий стаж работы: 27 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 27 лет
    Повышение квалификации:
    В 2002 г. Научная стажировка по приглашению с предоставлением стипендии Свободного Университета Берлина (Германия) на Медицинском факультете в Отделении исследования эйкозаноидов и липидов, 01.04.2002-31.08.2002 г.
    В 2010 г. Прошла курс повышения квалификаци (семинар акад. РАМН Швеца В.И. «Создание лекарственных препаратов»), оформлено приказом №4 по МИТХТ им. М.В. Ломоносова «Об обучении преподавателей и научных сотрудников кафедр БТ и БНТ и ХТБАС через ГИПК» от 18 января 2010 года.


    Нечаев Андрей Валерьевич
    Занимаемая должность: доцент
    Ученая степень, звание: кандидат химических наук, доцент
    Специальность по диплому: Магистр техники и технологий
    Преподаваемые дисциплины: Читает курсы лекций по дисциплинам «Методы получения БАС» для студентов 5 курса вечернего отделения и «Физико-химические методы исследований» для студентов 3 курса бакалавриата, и студентов 6 курса магистратуры. Руководит лабораторными практикумами для студентов 3-4 курсов; научно-исследовательской работой студентов, квалификационными работами бакалавров и магистров.
    Общий стаж работы: 13 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 1,5 года


    Булычев Эдуард Юрьевич
    Занимаемая должность: доцент
    Ученая степень, звание: кандидат технических наук, доцент
    Специальность по диплому: инженер-технолог основного органического синтеза и синтетитческого каучука
    Преподаваемые дисциплины: Оборудование и основы проектирования производств тонкого органического синтеза
    Общий стаж работы: 50 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 45 лет


    Желтухина Галина Александровна
    Занимаемая должность: старший научный сотрудник
    Ученая степень, звание: кандидат химических наук, награждена медалями: "Ветеран труда" и "850 лет Москвы"
    Общий стаж работы: 44 года


    Лебедева Виктория Сергеевна
    Занимаемая должность: старший научный сотрудник
    Ученая степень, звание: кандидат химических наук
    Общий стаж работы: 19 лет


    Молокоедова Ольга Игоревна
    Занимаемая должность: Заведующая лабораторией
    Общий стаж работы: 46 лет


    Буданова Ульяна Александровна
    Занимаемая должность: старший научный сотрудник
    Ученая степень, звание: кандидат химических наук
    Общий стаж работы: 6 лет


    Шмендель Елена Васильевна
    Занимаемая должность: младший научный сотрудник
    Ученая степень, звание: кандидат химических наук
    Преподаваемые дисциплины:чтение лекций "Введение в специальность", "Общая биотехнология"


    Голованов Алексей Борисович
    Занимаемая должность: Инженер кафедры
    Преподаваемые дисциплины:Проведение лабораторного практикума и консультации при выполнении квалификационных работ


    Ганина Кристина Дмитриевна
    Занимаемая должность: Инженер кафедры
    Преподаваемые дисциплины:Проведение лабораторного практикума и консультации при выполнении квалификационных работ
Система Orphus