24 ноября, идет 13-я неделя

Кафедра биотехнологии и промышленной фармации (БТиПФ)

  • Кедик Станислав Анатольевич
    зав. кафедрой
    Доктор технических наук, профессор
    Адрес: г. Москва, пр-т Вернадского, д. 86, ауд. Т-303
    Телефон: +7 (495) 246-05-55 доб.8-01
    E-mail: bmft@mitht.ru
    Часы приёма
    вт
    14:00 — 16:00
    чт
    14:00 — 16:00

    Кафедра Биотехнологии и промышленной фармации была создана в связи с назревшей в современной науке и промышленности потребностью в организации подготовки кадров по направлению науки и технологии — биотехнологии. На данный момент кафедра является ведущей структура в системе Министерства образования и науки РФ по подготовке инженеров-технологов фармацевтического, биомедицинского и биотехнологического направления.

    Профессорско-преподавательский состав кафедры включает 3 доктора и 8 кандидатов наук. К услугам студентов – современные оснащенные лаборатории. Лучшие студенты получают, помимо основной, именные стипендии кафедры. Кафедра тесно сотрудничает с ВУЗами Европы и Азии по обмену студентами. Иногородним студентам предоставляется общежитие. По завершении обучения кафедра помогает выпускникам трудоустраиваться в ведущие фармацевтические предприятия России, учреждения Минздрава и академические институты.

  • В 2000 году по инициативе профессора Кедика Станислава Анатольевич при поддержке руководства МИТХТ им. М.В. Ломоносова была создана кафедра Биомедицинских и Фармацевтических Технологий (БМиФТ). За этот короткий срок кафедра стала ведущей структурой в системе Министерства образования и науки РФ по подготовке инженеров-технологов фармацевтического и биомедицинского направлений. На кафедре работает команда профессионалов, имеющих опыт работы на фармацевтических предприятиях. В свое время кафедра специализировалась на подготовке специалистов по направлению - «Химическая технология и биотехнология»; и инженеров по специальности - «Биотехнология». С 2014 г. на кафедре при поддержке ряда фармацевтических компаний реализуется магистерская программа "Фармацевтических инжиниринг". Выпускники кафедры достойно трудятся на фармацевтических предприятиях, в научно-исследовательских центрах и учреждениях Министерства здравоохранения и социального развития.

    Кафедра биотехнологии была создана в 1985 году в связи с назревшей в современной науке и промышленности потребностью в организации подготовки кадров по новому направлению науки и технологии — биотехнологии. Она является одной из первых кафедр данного профиля в России. Кафедра была основана академиком РАМН В.И. Швецом и коллективом преподавателей и научных сотрудников кафедры химии и технологии тонких органических соединений МИТХТ им. М.В. Ломоносова. В 2009 году кафедра получила новое название - биотехнологии и бионанотехнологии. Ежегодно осуществляются выпуски специалистов с присвоением квалификационных степеней «бакалавр», «магистр», «дипломированный специалист».

    Осенью 2015 года в рамках оптимизации учебного процесса кафедры были объединены в одну кафедру Биотехнологии и Промышленной Фармации, сохранив за собой все направления образовательных программ и научных исследований которые существовали до этого.

  • Краткая информация о предприятиях партнерах:

    ЗАО «Институт фармацевтических технологий», Москва г, ш. Сколковское, д. 21/32, стр. 1, +7 (985) 301-93-21

    Химико-фармацевтическая компания ООО «Акционерная Компания Синтвита», Тульская область, Киреевский р-н, рп. Шварцевский, ул. Ленина, д.1, (4872) 30-50-14

    Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, г. Москва, 2-й Волконский переулок, д.10, (495) 790-77-73

    Общество с ограниченной ответственностью инновационная компания «Адекватные технологии», 121170, Москва, Кутузовский проспект, д.36, стр. З, п.6, офис 110(495) 933-73-27

    Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», 640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7 (3522) 48-12-46, 44-41-38, 48-19-07, 44-91-84

    Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственная компания «ФАРМАСОФТ», 115280, г. Москва, ул. Автозаводская, д.22(495) 626-47-55

    Общество с ограниченной ответственностью Независимая испытательная лаборатория «ОЛФАРМ», 127006, г. Москва, ул. Долгоруковская, д.33, стр.6.(499) 611-40-36

    Институт медико-биологических исследований и технологий, 123557, г. Москва, Б. Тишинский переулок, д. 43/20 стр.2 АНО «Институт медико-биологических исследований и технологий» Телефон: (499) 252-3609

    Научно-внедренческий центр "Агроветзащита", г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, д.1, стр. 1, тeл.: +7 (495) 648-26-26

    ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко, г. Москва, ст. метро Таганская (радиальная), ул. Большие Каменщики, дом 9

    ООО «БИОДЕЗ», 140082, Московская область г. Лыткарино ул. Колхозная, д. 94 «Б»

    ООО «СиТиЭр Фарма», 123557, г. Москва, Пресненский Вал, 27/11, офис 212

    Rusan Pharma Ltd, 58-D, Government Industrial Estate Charkop, Kandivli (W), Mumbai – 400 067 (India)

    Базовая кафедра «Биотехнология» ИМГ РАН, Москва, площадь академика И.В. Курчатова, д.2,тел. 8(499)196-00-00

    ФГУП «Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов», Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1, тел. +7(495)315-37-47

    Федеральное государственное учреждение «Федеральный исследовательский центр «Фундаментальные основы биотехнологии» Российской академии наук», г. Москва, Ленинский проспект, дом 33, стр. 2, тел.: +7 (495) 954-52-83

    Федеральное государственное автономное образовательное высшего профессионального образования «Московский физико-технический институт, г. Долгопрудный, Институтский пер., 9. Тел.: +7 (495) 408-45-54

    Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации», г.Москва, ул. Островитянова, д. 1. Тел.: +7 (495)434-15-16

  • Кафедра оснащена современным аналитическим оборудованием для изучения физико-химических свойств веществ (органических и неорганических молекул, высокомолекулярных соединений, а также фармацевтических композиций на их основе). Для количественного и качественного анализа веществ на кафедре используют хроматографическое оборудование, позволяющее производить разделение смесей и их идентификации. Кроме того, данная система позволяет осуществлять фракционирование полимерных композиций с целью определения их молекулярно-массовых характеристик (хроматограф марки «Стайер» и Knauer (Германия)). Для анализа белков используется установка капиллярного электрофореза. С целью фракционирования, выделения и очистки микро- и наночастиц используются высокоскоростные центрифуги. Для оценки количественного содержания веществ к услугам научных сотрудников и студентов предсталены ИК- и УФ-спектрофотометры (Shimadzu (Япония) и Beckman DU-7 (США)), ЯМР-спектрометр Bruker (Германия), спектрофлуориметр, рефракто- и поляриметр, проточный лазерный дифрактометр LS-13 320 (Beckman-Coulter, США), автоматический титратор, автоматическая бюретка. Для исследования полимерных систем используются специализированные приборы – вискозиметры Уббелоде и Оствальда, диализ и ультрафильтрация. Кроме того, на кафедре имеется следующее технологическое и аналитическое оборудование для получения готовых лекарственных форм: установка стерильного розлива растворов, таблеточный пресс, смесители разного объема, установка для покрытия таблеток, установка для гомогенизации и получения микро- и наночастиц, экструдер LiposoFast basic (Avestin Inc., США) с использованием ядерных фильтров Тензор (Россия) с диаметром пор 100 и 200 нм (для получения липосом), гомогенизатор EmulsiFlex C-5 (Avestin Inc., США), а также лиофильная сушка (Bench Top2K (Vir Tis, США)).

  • Перечень направлений/специальностей, по которым кафедра является выпускающей:

    Кафедра осуществляет подготовку по следующим направлениям:

    • Бакалавриат - 19.03.01 «Биотехнология»
    • Магистратура - 19.04.01 «Биотехнология» ( программы: «Фармацевтический инжиниринг», «Технология биофармацевтических препаратов», «Молекулярная и клеточная биотехнология» )
    • Специалитет - 240901.65 «Биотехнология»

    Перечень читаемых дисциплин:

    Бакалавриат:

    • Технология белковых препаратов медицинского назначения
    • Основы технологии готовых лекарственных форм
    • Промышленная биотехнология
    • Основы бионанотехнологии
    • Синтетические методы в биотехнологии
    • Системы обеспечения качества биотехнологической продукции
    • Избранные главы биоорганической химии
    • Основы биотехнологии
    • Основы биохимии и молекулярной биологии
    • Общая биология и микробиология
    • Профессиональные профили бакалавриата
    • Химия биологически активных веществ
    • Технологии получения биологически активных веществ
    • Биопрепараты: получение, выделение и очистка
    • Информационные технологии и методы компьютерного моделирования в биотехнологии

    Магистратура:

    • Химия и технология фитопрепаратов
    • Технология готовых лекарственных форм
    • Система менеджмента качества
    • Методы аналитического контроля фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов
    • Фармацевтическая разработка
    • Технологические аспекты в фарминжиниринге
    • Микроинкапсулирование в фармации
    • Надлежащая инженерная практика
    • Полимеры в медицине и фармацевтике
    • Фармацевтическая нанотехнология
    • Дополнительные главы химии
    • Структура и функции мембран
    • Специальные главы биохимии
    • Информационные технологии в науке
    • Методы выделения и исследования биологически активных соединений
    • Белковая инженерия
    • Современные направления в химии биологически активных соединений
    • История и методология биофармацевтической технологии
    • Информационные технологии в биофармацевтическом производстве
    • Методологические основы исследований в биотехнологии
    • Конструирование лекарственных и диагностических препаратов
    • Современные проблемы биотехнологии
    • Медицинская биотехнология
    • Регуляция клеточной активности
    • Методы создания АФС в биофармацевтической технологии
    • Исследование физико-химических свойств АФС
    • Система обеспечения качества биофармацевтической продукции
  • Направления исследований:

    1. 1Б-3-356507 «Фундаментальные исследования в области разработки прототипов лекарственных средств для терапии социально значимых заболеваний»

    Руководитель:, Костров С.В. , д.х.н., Академик РАН, E-mail: kostrov@img.ras.ru, тел. +7(499)196-00-00

    Опытные разработки и результаты:

    Разработка новых эффективных методов синтеза биологически активных соединений и оптимизация существующих методов, а также создание лекарственных форм препаратов с целью получения прототипов лекарственных средств нового поколения, превосходящих по своим свойствам уже известные средства, являются актуальными задачами современной биоорганической и медицинской химии, а также бионанотехнологии.

    Работа выполняется по нескольким направлениям исследований:
    • Синтез модифицированных порфиринов и катионных хлорин-фуллереновых структур с антимикробной активностью;
    • Синтез нетоксичных антимикробных агентов (аминокислотных производных гемина), активных в отношении резистентных бактерий и грибов;
    • Разработка новых подходов к синтезу азотсодержащих гетероциклических соединений, обладающих высокой фармакологической активностью;
    • Разработка методов получения наноэмульсий для инкапсулирования и солюбилизации труднорастворимых лекарственных субстанций;
    • Синтез новых модифицированных миметиков нуклеиновых кислот для диагностики и лечения социально значимых заболеваний.

    В ходе выполнения работы были разработаны подходы к получению новых эффективных фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии на основе производных хлорофилла а. Фотодинамическая терапия (ФДТ), один из перспективных методов диагностики и лечения злокачественных новообразований, основана на способности некоторых соединений - фотосенсибилизаторов - накапливаться в опухолях и при освещении светом определенной длины волны либо флуоресцировать, обозначая границы опухоли, либо инициировать серию фотохимических реакций, приводящих к гибели раковых клеток. Известна также эффективность этого метода для лечения очагов инфекции различной локализации с глубокой инфильтрацией в ткани.

    Поиск новых биологически активных соединений широкого спектра действия вызывает повышенный интерес к конъюгатам хлоринов и фуллеренов, которые, как известно, обладают уникальными фотофизическими свойствами. В процессе работы был предложен новый метод получения хлорин-фуллереновых структур в мягких условиях.

    В последние годы значительно возросло количество резистентных к антибиотикам штаммов микроорганизмов. Поэтому одной из важнейших проблем биоорганической химии становится поиск нетоксичных антимикробных агентов, активных в отношении резистентных бактерий и грибов. Синтезирован ряд аминокислотных производных гемина и показана их активность в отношении резистентных штаммов бактерий. Интерес к азотсодержащим гетероциклическим соединениям обусловлен их широким распространением в природе, а также разнообразными практически полезными свойствами. Среди пиридопиримидинов до настоящего времени наименее изученными остаются пиридо[4,3 d]пиримидины. В то же время различные представители этих соединений проявляют высокую фармакологическую активность. Они обладают антиоксидантным, противоопухолевым, противоязвенным, антимикробным действием. На основе функционализированных тетрагидропиримидин-2-онов разработан общий метод получения моноциклических 2,3,4,5-тетрагидро-1H-1,3-диазепин-2-онов, представлявших до начала данных исследований практически недоступный класс гетероциклических соединений с нераскрытым потенциалом практически полезных свойств. Полученные азотсодержащие гетероциклы могут быть использованы как синтетические предшественники БАС.

    Разработан подход к получению наноэмульсии для инкапсулирования и солюбилизации антиконвульсанта карбамазепина с целью улучшения его фармакотерапевтических свойств и создания лекарственной формы пригодной для использования в ургентной терапии эпилепсии. Наработана партия образцов наноэмульсионной формы карбамазепина на основе смеси среднецепочечных триглицеридов, Твин 80 и дезоксихолата натрия. Изучены агрегационная стабильность, физико-химические параметры и морфологические особенности полученной НЭ. Проведена оценка количественного содержания включенной субстанции карбамазепина в наноэмульсию и изучено действие наноэмульсионной формы карбамазепина in vivo.

    Проводится работа по получению мономеров отрицательно заряженных пептидно-нуклеиновых кислот, содержащих в своем составе защищенные гетероциклические основания (тимин, аденин, цитозин, гуанин). Синтез такого рода соединений направлен на дальнейшее получение набора различных модифицированных олигомерных последовательностей ПАНКМ для проведения экспериментальной работы по поиску и разработке высокоэффективных инструментов для молекулярной биологии и медицинской химии.

    Данная научно-исследовательская работа проводится в рамках выполнения базовой части Государственного задания Минобрнауки России (рег. № 01201461068).

    2. 1Р-20-356 МК-7350.2015.4 «Изучение параметров SAR 5-замещенных гомологов 1,2,4-триазол-3-карбоксамида - новых субстратов генно-инженерных нуклеозидфосфорилаз»

    Руководитель: Матвеев А.В., к.х.н., н.с., e-mail: matveev@mirea.ru, тел. 8(495)246-0555 (доб.896)

    Опытные разработки и результаты:

    Исследования принципов функционирования живых систем – одна из важнейших задач, стоящих перед современной наукой. Частью этих исследований является изучение работы ферментов. Для понимания их принципов их функционирования необходимо знать конфигурацию активного центра. Наиболее удобным способом для исследования геометрии активного центра фермента является рентгеноструктурный анализ. Однако этот способ ограничен необходимость получения кристаллов фермента с субстратом или ингибитором в его активном центре. Эта задача трудно достижима даже в условиях микрогравитации космического полета. В связи с этим данные о структуре активного центра фермента можно получать косвенным путем, изучая субстратную специфичность фермента по отношению к гомологичным субстратам.

    Данный проект направлен на получение фундаментальных знаний о способах синтеза 5-замещенных гомологов 1,2,4-триазол-3-карбоксамидов, субстратной специфичности генно-инженерных нуклиозидфосфорилаз по отношению к данным соединениям и изучение конфигурации активного центра фермента при помощи вариабильности заместителей в 5-ом положении 1,2,4-триазол-3-карбоксамидов.

    За первый год выполнения работ по гранту нами исследованы различные варианты подходов к получению и разработан метод синтеза 5-этенил/этиниларил-1,2,4-триазол-3-карбоксамидов, позволяющий обеспечить необходимое для изучения субстратной специфичности генно-инженерных нуклеозидфосфорилаз разнообразие заместителей.

    Разработанные на первом этапе выполнения проекта способы получения 5-этенил/этиниларильных производных 1,2,4-триазол-3-карбоксамида будут использованы для синтеза серии соединений необходимых для проведения испытаний на субстратную специфичность и изучение их физико-химических свойств. Изучение субстратной специфичности генно-инженерных нуклеозидфосфорилаз по отношению к 5-этенил/этиниларильным гомологам 1,2,4-триазол-3-карбоксамида позволит расширить представления о функционировании ферментов и даст новые фундаментальные знания о структуре активного центра этих ферментов. В том случае, если некоторые из полученных производных 1,2,4-триазол-3-карбоксамида будут являться субстратами для генно-инженерных нуклеозидфосфорилаз, станет возможным получение потенциальных противовирусных агентов на основе 5-этенил/этиниларильных гомологов 1,2,4-триазол-3-карбоксамида химико-ферментативным способом.

    Руководитель: Матвеев А.В. к.х.н., н.с., e-mail: matveev@mirea.ru, тел. 8(495)246-0555 (доб.896)

    Опытные разработки и результаты:

    В терапии заболеваний, вызываемых РНК-вирусами, уже почти 40 лет используется рибавирин (1-бета-D-рибофуранозил-1,2,4-триазол-3-карбоксамид). Но механизм его действия по сию пору изучен недостаточно. Одним из механизмов действия рибавирина считается его встраивание в вирусную РНК, реплицируемую вирусной РНК-зависимой РНК-полимеразой, или ингибирование данного фермента. Поиск зависимости между структурой нуклеозидных аналогов и их субстратной специфичностью в отношении вирусных ферментов является актуальной задачей медицинской химии, решение которой позволит разработать новые эффективные противовирусные агенты нуклеозидной природы. Модификаций карбоксамидной группы рибавирина был обнаружен современный перспективный аналог рибавирина – вирамидин. При введении этинил-арильных заместителей в 5 положение 1,2,4-триазольного кольца, аналоги рибавирина проявляют активность по отношению к вирусу гепатита С, превосходящую активность рибавирина, а при восстановлении кратных связей в этинильной группировке происходит практически полная потеря биологической активности. С целью изучения влияния характера химических связей заместителя в 5-м положении триазольного кольца рибавирина на активность аналогов нуклеозидов в отношении вирусных ферментов предполагается осуществить синтез ряда ранее неописанных 5-замещенных аналогов рибавирина, содержащих 5-арил/алкилэтенильные заместители, которые позволят нам прояснить связь структуры заместителя и биологической активности данного ряда соединений, а возможно, и обнаружить новые перспективные противовирусные агенты.

    Вариации структуры аналогов нуклеозидов могут быть осуществлены по гетероциклическому основанию (рибавирин, вирамидин, кладрибин, 6-арилпуриновые аналоги нуклеозидов), по фрагменту сахара (ацикловир, зидовудин, гемцитабин, левовирин) или по обоим фрагментам (HEPT). Изменение структуры сахарного фрагмента радикально меняет биологическую активность. Поиск аналогов рибавирина, являющихся субстратами вирусных ферментов, должен вестись среди соединений, модифицированных по гетероциклическому основанию. Возможностей для таких модификаций (если не рассматривать замену 1,2,4-триазольного ядра на другой гетероцикл) немного – это видоизменение карбоксамидной группы в положении 3 (именно этим путём был обнаружен современный перспективный аналог рибавирина – вирамидин) и введение заместителей в положение 5. Из-за синтетических сложностей число работ, посвященных данной теме, невелико. К тому же, ранее считалось установленным, что заместитель в 5-ом положении приводит к отсутствию активности у соединения.

    К настоящему моменту нами показана биологическая активность 5-алкилзамещенных аналогов рибавирина по отношению к ВГС, которая действительно уменьшается с увеличением размера заместителя в ряду Me-Bu. В последние годы и другими исследовательскими группами также были обнаружены факты, противоречащие традиционным представлениям. В частности, при введении этинил-арильных заместителей в 5 положение 1,2,4-триазольного кольца, аналоги рибавирина проявляют активность по отношению к ВГС, превосходящую активность рибавирина, а при восстановлении кратных связей в этинильной группировке происходит практически полная потеря биологической активности. Теоретического обоснования этого феномена в настоящее время нет. Таким образом, проблема влияния строения заместителей в 5-м положении (наличие кратных связей, ароматических пи-систем и их сопряжения) на активность синтетических аналогов рибавирина актуальна на настоящий момент, а её решение может дать не только новые фундаментальные знания о природе вирусных ферментов и механизмах их функционирования, но и новые представления о дизайне препаратов для борьбы со многими социально значимыми вирусными инфекциями.

    По окончании проекта, нами получен набор аналогов рибавирина, в том числе новых, который позволяет нам прояснить связь структуры и субстратной специфичности данного ряда соединений в отношении ферментов вирусов. В частности показано существенное влияние пространственной структуры 5-арилэтенильных производных рибавирина на их противовирусную активность по отношению к вирусу гепатита С, гриппа H5N1 и вирусу простого герпеса. Так же нами проведено обобщение полученных результатов, позволяющее систематизировать представления о влиянии цис/транс-изомерии в заместителе 5-арилэтенильных производных рибавирина на биологическую активность этих соединений.

    3. 1Г-46-357 НК 15-08-02351/15 «Структура и релаксационные процессы в нанокомпозитах на основе дианового и полифункциональных алифатических эпоксидных олигомеров c наночастицами различной природы»

    Руководитель: Жаворонок Е.С., к. х. н., с.н.с (e-mail: zhavoronok_elena@mail.ru, тел. +7 495 246-05-55 доб. 801)

    Опытные разработки и результаты:

    Создание полимерных нанокомпозитов, обладающих исключительными механическими, диэлектрическими, оптическими и иными свойствами, представляет собой актуальную материаловедческую задачу. Особый интерес в настоящее время вызывают металлополимерные нанокомпозиты – в том числе, содержащие наночастицы золота и серебра, которые могут быть использованы в самых различных областях – от медицины до микроэлектроники. Успешное получение неагрегированных наночастиц в таких композитах и свойства этих композитов во многом связаны с особенностями формирования полимерной матрицы, ее надмолекулярной структурой и поведением при эксплуатации.

    В рамках первого года проекта была изучена надмолекулярная структура и релаксационные свойства термореактивных низковязких эпоксиаминных матриц для полимерных нанокомпозитов. Было экспериментально показано наличие нанонеоднородностей в исходных олигомерах для синтеза полимерной матрицы. Эти наноразмерные образования связаны с агрегацией молекул олигомеров, которая обусловлена либо слабыми ван-дер-ваальсовыми взаимодействиями, либо водородными связями, в зависимости от природы и состава исходных олигомеров. Исследование распределения электронной плотности на реакционноспособных группах исходных эпоксидных олигомеров (глицидиловая группа), в сочетании с представлениями о структуре ассоциатов, позволило прогнозировать скорость отверждения эпокси-аминных составов. Показано, что в процессе отверждения ассоциатная структура матрицы претерпевает изменения, которые отражаются на результатах методов динамического рассеяния света, дифференциальной сканирующей калориметрии и реовискозиметрии. Время, соответствующее максимально возможному разрушению ассоциатов молекул исходных олигомеров может быть выбрано в качестве "критического" при создании эпоксиаминных нанокомпозитов с введенными наночастицами иной природы.

    Для оценки поведения эпокси-аминной матрицы при эксплуатации нанокомпозита предложен новый метод оценки масштабности кооперативного процесса первичной релаксации (стеклования) в густосшитых полимерных сетках. На примере тройных сеток диановый ЭО - алифатический ЭО - олигоаминный отвердитель показано, что при первичной релаксации в них участвует одновременно до 11-12 фрагментов исходных олигомеров, в зависимости от состава сетки и условий отверждения. Эти результаты планируется использовать при моделировании свойств нанокомпозитов на основе указанных матриц со специально введенными наночастицами иной природы. Установлен факт наличия медленных процессов доотверждения эпоксиаминных стеклообразных матриц, происходящий одновременно с процессами их физического старения (в отсутствие факторов, вызывающих химическое старение). Показаны пути устранения доотверждения, и предложен способ прогнозирования оптимального режима пост-отверждения, гарантирующий отсутствие медленного доотверждения.

    4. 2Б-18-357 ЗАО «Институт фармацевтических технологий» «Синтез физиологически активных полимеров и разработка лекарственных препаратов на их основе»

    Руководитель: Кедик С.А., доктор технических наук, профессор, заведующий кафедрой биотехнологии и промышленной фармации. e-mail: doctorkedik@yandex.ru, +7 495 246-05-55 (доб. 801)

    Опытные разработки и результаты:

    Сополимеры N-винилпирролидона с 2-метил-5-винилпиридином обладают выраженной физиологической активностью, увеличивающейся с повышением доли звеньев 2-метил-5-винилпиридина, тогда как с повышением доли звеньев N-винилпирролидона улучшается растворимость сополимера в воде.Оптимальными свойствами обладает сополимер 64 мол.% N-винилпирролидона и 36 мол.% 2-метил-5-винилпиридина с Мw=46.6 кДа. Синтезированы и выделены сополимеры N-винилпирролидона с 2-метил-5-винилпиридином в широком диапазоне соотношений исходных мономеров. Константы сополимеризации для данной пары мономеров составляют r1=13,0 и r2=0,039 (индекс 1 относится к 2-метил-5-винилпиридину). Подробно исследованы особенности растворимости сополимеров N-винилпирролидона с 2-метил-5-винилпиридином в воде при различных температурах, концентрациях растворов и рН. Разработаны фотометрическая и рефрактометрическая методики количественного определения сополимеров N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина в водных растворах.

    Полигексаметиленгуанидины (ПГМГ) представляют собой перспективные биоцидные вещества с удачным сочетанием биоцидных, токсикологических и физико-химических свойств. Наиболее распространенную соль полигексаметиленгуанидина – гидрохлорид, синтезируют из гексаметилендиамина и гуанидингидрохлорида. Получение других солей, как правило, осуществляется из ПГМГ-гидрохлорида, методом обмена через ПГМГ-основание.

    Разработана технология получения из полигексаметиленгуанидин гидрохлорида высокочистой фармацевтической субстанции на основе полигексаметиленгуанидин сукцината. ПГМГ-сукцинат физиологически более активен, менее агрессивен по отношению к биологическим тканям, а также обладает лучшими органолептическими свойствами. - Микрочастицы. Лекарственные системы на основе микрочастиц представляют большой интерес в качестве материалов для пролонгированного высвобождения лекарственных препаратов, как гидрофильных, так и гидрофобных. Они широко применяются в качестве противоопухолевых, антинаркотических, обезболивающих средств, а также в качестве терапевтических пептидов и белков, ДНК, вирусов и продуктов бактериального производства.

    Разработаны методики микроинкапсулирования как гидрофильных, так и гидрофобных лекарственных препаратов для терапии различных заболеваний. Методики позволяют получать микрочастицы заранее заданного размера в диапазоне от 500 нм до 100 мкм с узким распределением по размерам и воспроизводимыми свойствами.

    5. 2Б-6-357 Компания «КОЛОРКОН ЛИМИТЕД» «Предоставление консультационных услуг и условий для работы оборудования»

    Подразделение: кафедра биотехнологии и промышленной фармации

    Руководитель: Кедик С.А., доктор технических наук, профессор, заведующий кафедрой биотехнологии и промышленной фармации. e-mail: doctorkedik@yandex.ru, +7 495 246-05-55, (доб. 801)

    Опытные разработки и результаты:

    На предоставленном компанией «КОЛОРКОН ЛИМИТЕД» оборудовании, реализован ряд научно-исследовательских работ по:
    • подбору технологических режимов осуществления покрытия твердых лекарственных форм;
    • обоснованию состава препаратов;
    • масштабированию стадий технологических процессов производства лекарственных средств.

    Консультационные услуги, реализованные в виде практических школ-семинаров, позволяют повысить уровень квалификации специалистов фармацевтической отрасли, в области пленочных покрытий твердых лекарственных форм.

    6. ТС-102-356 ИБХФ РАН «Нанобиофотоника. Исследование роли ретиноидов в молекулярных и физиологических механизмах настройки чувствительности глаз животных»

    Руководитель: проф. Ходонов А.А. (E-mail: khodonov@gmail.com, тел. +7 (495) 936-88-96)

    Опытные разработки и результаты:

    Исследование молекулярных механизмов зрения является одной из центральных задач современной физико-химической биологии и биоорганической химии. Конкретная задача в рамках основной фундаментальной проблемы посвящена изучению особенностей строения зрительных пигментов – родопсинов и порфиропсинов у различных животных, в результате которого был разработан прямой аналитический метод, позволяющий однозначно определять строение и конфигурацию хромофорной группы зрительных пигментов у разных представителей животных, как позвоночных, так и беспозвоночных, а также и в других ретиналь-содержащих белках у микроорганизмов (бактериородопсин и др.).

    Цель работы заключается в изучении особенностей молекулярных механизмов настройки спектральной чувствительности двух популяций креветок Mysidacea relicta (Crustacea) к различному световому окружению: зеленоватая вода Финского залива и красно-коричневая вода торфянистых озер.

    В рамках настоящего проекта были разработаны новые, эффективные методы получения 11Z-изомера ретиналя; all-E-3,4-дегидроретиналя (А2); детально исследован процесс фотоизомеризации all-E-3,4-дегидроретиналя (А2); отработаны процедуры аналитического и препаративного хроматографического анализа all-E-3,4-дегидроретиналя (А2) и его Z- изомеров; наработаны образцы указанных изомеров ретиноидов в препаративных количествах, достаточных для проведения последующего анализа ретиноидных экстрактов.

    На втором этапе работы были разработаны процедуры выделения образцов ретиноидов из препаратов глаз двух популяций креветок (мизиды) (Crustacea: Mysidacea) и проведены подбор условий аналитического хроматографического разделения экстрактов ретиноидов и определены параметры хроматографической подвижности и состав и строение компонентов смесей. В результате проведенных в рамках проекта работ были получены новые ценные данные о механизмах действия света на молекулы ретиноидов и их производных, отвечающие современному состоянию развития данной области науки, как в России, так и за рубежом.

    Работы были неоднократно отмечены медалями и дипломами от: оргкомитета VIII Международной специализированной выставки "Мир биотехнологии 2010", Москва, Россия, 15 - 17 марта 2010 г. медаль за научную разработку “Водорастворимые формы витамина А: синтез и комплексное исследование”; оргкомитета Международной ярмарки изобретений. Сеул, Ю. Корея, декабрь 2010 г. золотая медаль за научную разработку "Водорастворимые формы витамина А: синтез и комплексное исследование"; от Международного общества изобретений Польши, Международная ярмарка изобретений. Сеул, Ю. Корея, декабрь 2010 г. медаль за научную разработку "Водорастворимые формы витамина А: синтез и комплексное исследование".

    Работы проводились по договору о сотрудничестве ТС-102-356 ИБХФ-МИТХТ и в рамках международного сотрудничества между РАН (ИБХФ им Н.М. Эмануэля РАН, рук. академик РАН Островский М.А.) и академии наук Финляндии (Университет г. Хельсинки) и частично по международной кооперации по программе IRG “Phenics” (PHoto-switchablE orgaNIC molecular systems & deviceS), Russia, France, China, Germany, Japan 2014-2018 [http://photochromisme.univ-lille1.fr/home]. Финансовая поддержка: грант РФФИ №12-04-31190 мол-а (2012-2013).

    Список основных публикаций:

    • Кедик С.А., Бочарова О.А., Ха Кам Ань, Панов А.В., Седишев И.П., Жаворонок Е.С., Тимофеева Т.И., Суслов В.В., Бексаев С.Г. Структура и молекулярно-массовые характеристики гидрохлоридов олигогексаметиленгуанидинов// Химико-фармацевтический журнал. 2010. – Т.44, №10. – С.40-45.
    • Кедик С.А., Ярцев Е.И., Левачев С.М., Панов А.В., Григорьева О.А., Жаворонок Е.С., Черта Ю.В., Зайцев М.А., Ха Кам Ань Разработка новых подходов к оценке эффективности глазных капель на основе их физико-химических характеристик// Химико-фармацевтический журнал. 2011. – Т.45, №3. – С.45-49.
    • Кедик С.А., Левачев С.М., Панов А.В., Харлов А.Е., Григорьева О.А., Жаворонок Е.С., Черта Ю.В, Зайцев М.А., Ха Кам Ань Формирование ультратонких защитных пленок офтальмологического применения из водных растворов полимеров с таурином// Химико-фармацевтический журнал. 2011. – Т.45, №4. – С.49-52.
    • Кедик С.А., Ярцев Е.И., Сакаева И.В., Жаворонок Е.С., Панов А.В. Влияние спирулины и ее компонентов на иммунную систему (обзор литературы)// Биофармацевтический журнал. 2011. – Т.3, №3. – С.3-10.
    • Кедик С.А., Панов А.В., Сакаева И.В., Кочкина (Черта) Ю.В., Еремин Д.В., Суслов В.В. Синтез и молекулярно-массовые характеристики сополимеров N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина// Химико-фармацевтический журнал. 2012. - Т.46, №8. - С.110-113.
    • Кедик С.А., Ворожцова С.В., Ярцев Е.И., Сакаева И.В., Кочкина (Черта) Ю.В., Панов А.В. Влияние Совидона на цитогенетические изменения в клетках эпителия роговицы, поврежденных радиационным воздействием// Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2012. - №8. - С.32-35.
    • Кедик С.А., Панов А.В., Сакаева И.В., Кочкина (Черта) Ю.В., Еремин Д.В., Суслов В.В. Синтез и радиопротекторная активность сополимеров N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилтетразола// Химико-фармацевтический журнал. 2012. - Т.46, №12. - С.30-33.
    • Петрова Е.А., Блынская Е.В., Кедик С.А., Алексеев К.В., Тихонова Н.В., Панов А.В., Суслов В.В., Марахова А.И. Разработка состава микросфер налтрексона с пролонгированным высвобождением// Фармация. 2013. - №4. - С.28-31.
    • Кедик С.А., Жаворонок Е.С., Седишев И.П., Панов А.В., Суслов В.В., Петрова Е.А., Сапельников М.Д., Шаталов Д.О., Еремин Д.В. Полимеры для систем замедленной доставки лекарственных веществ (обзор). Полимеры и сополимеры молочной и гликолевой кислот // Разработка и регистрация лекарственных средств. 2013. - №3. - С.18-35.
    • Петрова Е.А., Кедик С.А.,Алексеев К.В., Блынская Е.В., Панов А.В., Суслов В.В., Тихонова Н.В. Оценка эффективности метода двойного эмульгирования при получении микросфер налтрексона на основе сополимера молочной и гликолевой кислот// Вестник МИТХТ. 2013. - Т8, №2. - С.58-63.
    • Кедик С.А., Грицкова И.А., Прокопов Н.И., Станишевский Я.М., Панов А.В., Суслов В.В., Петрова Е.А. Высокочувствительные тест-системы на основе конъюгатов "полимерная микросфера - биолиганд" для экспресс-диагностики протеинопатий// Вестник МИТХТ. 2013. - Т8, №4. - С.3-10.
    • Кедик С.А., Петрова Е.А., Жаворонок Е.С., Панов А.В., Суслов В.В. Разработка микрореакторного метода получения полимерных микросфер, предназначенных для тест-систем на основе реакции латексной агглютинации// Вестник МИТХТ. 2013. - Т8, №4. - С.11-17.
    • Кедик С.А., Жаворонок Е.С., Седишев И.П., Панов А.В., Суслов В.В., Петрова Е.А., Сапельников М.Д., Шаталов Д.О., Еремин Д.В. Полимеры для систем доставки лекарственных веществ пролонгированного действия (обзор). Перспективные синтетические и природные полимеры// Разработка и регистрация лекарственных средств. 2013. - №3(4). - С.22-35.
    • Кедик С.А., Петрова Е.А., Жаворонок Е.С., Панов А.В., Суслов В.В., Седишев И.П. Факторы, влияющие на закономерности высвобождения биологически активных веществ из полимерных микрочастиц фармацевтического применения// Биофармацевтический журнал. 2013. - Т.5, №4. - С.9-15.
    • Кедик С.А., Панов А.В., Сакаева И.В., Кочкина (Черта) Ю.В., Еремин Д.В., Суслов В.В., Зайцев М.А. Количественное определение в водных растворах физиологически активных сополимеров N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина// Химико-фармацевтический журнал. 2013. - Т.47, №10.
    • Петрова Е.А., Кедик С.А., Алексеев К.В., Блынская Е.В., Панов А.В., Суслов В.В., Тихонова Н.В. Изучение параметров микроинкапсулирования при получении пролонгированной формы налтрексона// Химико-фармацевтический журнал. 2014. - Т.48, №1. - С.50-53.
    • Кедик С.А., Еремин Д.В., Кочкина Ю.В., Жаворонок Е.С., Суслов В.В., Панов А.В. Количественное определение соотношения мономерных звеньев в сополимерах N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина методом спектрофотометрии// Вестник МИТХТ. 2014. - Т.9, №1. - С.64-67.
    • Кедик С.А., Шаталов Д.О., Бексаев С.Г., Седишев И.П., Жаворонок Е.С., Суслов В.В., Панов А.В. Разработка и валидация метода контроля мономерной примеси гидрохлорида гуанидина в фармацевтической субстанции "разветвленный гидрохлорид олигогексаметиленгуанидина"// Вестник МИТХТ. 2014. - Т.9, №2. - С.32-36.
    • Кедик С.А., Шаталов Д.О., Еремин Д.В., Панов А.В., Суслов В.В., Седишев И.П., Жаворонок Е.С. Методика количественного определения соотношения основного действующего вещества в фармацевтической биоцидной субстанции "разветвленный олигогексаметиленгуанидин гидрохлорид"// Биофармацевтический журнал. 2014. - Т.6, №4. - С.31-36.
    • Шаталов Д.О., Кедик С.А., Панов А.В., Седишев И.П., Суслов В.В., Котова Ю.А., Александрова Д.В., Иванов И.С. Разработка и валидация метода контроля “разветвленного олигогексаметиленгуанидин гидрохлорида” в глазных каплях на его основе// Бутлеровские сообщения. 2014. - Т.38, №4. - С.53-57.
    • Кедик С.А., Сапельников М.Д., Панов А.В., Суслов В.В., Жаворонок Е.С. Получение полимерных микрочастиц с биологически активными веществами методом распылительной сушки (обзор литературы)// Вестник ВГУ. Серия: Химия. Биология. Фармация. 2014. - №2. - С.28-32.
    • Гербст А., Кедик С.А., Раимов Д.Р., Жаворонок Е.С., Петрова Е.А., Панов А.В., Суслов В.В., Грайнер Л., Наземцева Л. Микрореакторные системы для микроинкапсулирования в фармации// Разработка и регистрация лекарственных средств. 2014. - №4(9). - С.106-115.
    • Кедик С.А., Тюкова В.С., Панов А.В., Жаворонок Е.С., Krohn S.D. Получение водорастворимого комплекса включения на основе гидроксипропил-β-циклодекстрина с дисульфирамом и его физикохимические характеристики// Биохимическая физика: сб. трудов четырнадцатой ежегодной международной молодежной конференции ИБХФ РАН- Вузы. 2014. - С.215-217.
    • Шаталов Д.О., Кедик С.А., Панов А.В., Иванов И.С., Сиситкина О.Е., Беляков С.В., Айдакова А.В., Торлопов М.А., Кучин А.В., Хуршкайнен Т.В., Чукичева И.Ю., Бирюлин С.И. Разработка аналитических методов контроля для стандартизации субстанции диборнол – ГЭК по параметру «степень замещения». 2015. – Т.7, №5. – С.24-29
    • Кедик С.А., Тюкова В.С., Жаворонок Е.С., Панов А.В., Бондарь В.В. Новый способ получения комплекса включения на основе дисульфирама с гидроксипропил-циклодекстрином. 2015. – Т.7, №5. – С.19-23
    • Ворфоломеева Е.В., Кедик С.А., Панов А.В. Исследование зависимости биологической активности от степени оксидирования сополимера N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпириин-N-оксида и разработка методов контроля качества субстанции. 2015. – Т.7, №5. – С.14-18.
    • Шаталов Д.О., Кедик С.А., Иванов И.С., Бирюлин С.И. Антиоксиданты, как перспектива снижения заболеваний системы кровообращения, возникающих по причине ухудшающейся экологической обстановки. 2015. – №3. – С.52-58.
    • Ворфоломеева Е.В., Кедик С.А., Панов А.В., Жаворонок Е.С., Ефимов Ю.С., Старченкова М.С., Васильева Д.В., Затонский Г.В. Синтез и молекулярные характеристики N-оксидированного сополимера N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина 2015. – Т.49, №8. – С.39-43
    • Тюкова В.С., Кедик С.А., Панов А.В., Огаркова П.Л., Николаева Е.Ю. Исследование структурных характеристик комплекса включения дисульфирама с гидроксипропил-β-циклодекстрином. 2015. - №7-8(19).
    • Кедик С.А., Вагина А.А., Панов А.В., Жаворонок Е.С., Ворфоломеева Е.В., Суслов В.В. Влияние различных факторов на коэффициент поглощения водных растворов сополимеров N-винилпирролидона с 2-метил-5-винилпиридином// Химико-фармацевтический журнал. 2015. – Т.49, №6. – С.47-50.
    • Константинова И.Д. (ИБХ), Чудинов М.В., Фатеев И.В. (ИБХ), Матвеев А.В., Журило Н.И., Швец В.И., Мирошников А.И.(ИБХ) Нуклеозиды 1,2,4-триазола. Возможности и ограничения химико-ферментативного способа получения // Биоорганическая химия.- 2013.- Т.39, № 1.- С. 61-80.
    • Шастина Н.С., Мальцева Т.Ю., Дьякова Л.Н., Лобач О.А., Чатаева М.С., Носик Д.Н., Швец В.И. Синтез и исследование свойств новых липофильных конъюгатов 3’-азидо-3’-дезокситимидина, содержащих функциональные фосфорные связи // Биоорганическая химия.- 2013.- Т. 39, № 2.- С. 1-10.
    • Кириллова Ю.Г., Танкевич М.В., Прохоров Д.И., Швец В.И. Особенности твердофазного синтеза отрицательно заряженных хиральных полиамидных миметиков нуклеиновых кислот // ЖОрХ.-2013.-Т.49, №12.- С.1787-1795;
    • Laptev, Alexey V.; Lukin, Alexey Yu.; Belikov, Nikolay E.; Barachevskii, Valery A.; Demina, Olga V.; Khodonov, Andrey A.; Varfolomeev, Sergei D.; Shvets, Vitalii I. Ethynyl-equipped Spirobenzopyrans as Promising Photochromic Markers for Nucleic Acid Fragments // Mendeleev Communications .-2013.- V.23, N 3.- P.145-146
    • Laptev, Alexey V.; Pugachev, Dmitrii E.; Lukin, Alexey Yu.; Belikov, Nikolay E.; Demina, Olga V.; Levin, Petr P.; Khodonov, Andrey A.; Varfolomeev, Sergei D. Shvets, Vitalii I. Synthesis of 5,10,15,20-tetra[6'-nitro-1,3,3-trimethylspiro(indolino-2,2'-2H-chromen-5-yl)]por-phyrin and its metal complexes // Mendeleev Communications .-2013.- V.23, N4.- P.199-201.
    • M.V.Chudinov, A.V.Matveev, N.I. Zhurilo, A.N.Prutkov, V.I.Shvets. An Efficient Route to Ethyl 5-Alkyl-(Aryl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylates // Journal of Heterocyclic Chemistry.- 2015.-V.52.- P. 1273-1277.
    • Alexey V. Laptev, Alexey Yu. Lukin, Nikolay E. Belikov (ИБХФ), Olga V. Demina (ИБХФ), Andrey A. Khodonov and Vitalii I. Shvets. New maleimide spirobenzopyran derivatives as photochromic labels for macromolecules with sulfhydryl groups // Mendeleev Communications.- 2014.- V.24, №4.- P. 245-246.
    • Лаптев А.В., Лукин А.Ю., Беликов Н.Е., Звездин К.В., Демина О.В., Барачевский В.А., Варфоломеев С.Д., Ходонов А.А., Швец В.И. Синтез и изучение фотохромных свойств карбоксильных производных спиробензопиранов и их модельных соединений в качестве потенциальных маркеров // Известия Академии Наук. Серия Химическая.- 2014.- №9.- С. 2026-2028.
    • И. А. Пучков, Д. И. Баирамашвили, И. В. Мягких, В. И. Швец Пегилированный рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор пролонгированного действия: новая схема получения активной фармацевтической субстанции // Биотехнология. – 2014. – №2.– С. 31–62.
    • Макаров Д.А, Муравьева Т.И.(ИБХ), Степаненко В.И. (ИБХ), Есипов Р.С.(ИБХ), Швец В.И. Оптимизация и масштабирование лабораторного метода получения рекомбинантного тимозина-бета 4 человека для пилотного производства // Биотехнология.- 2014.- № 4.- С. 35 -44.
    • Абрамова Е.Н., Хорт А.М., Яковенко А.Г., Швец В.И. Управление размерностью нанопор и структурой слоев нанопористого кремния в процессе его электролитического травления в растворах фтористоводородной кислоты // ДАН.- 2015.- Т.462, №1.- С. 48-51.
    • Нгуен Х.К., Жданова К.А., Уварова В.С., Брагина Н.А., Миронов А.Ф., Чупин В.В., Швец В.И. Создание и изучение наночастиц на основе смеси тритерпеноидов бересты и амфифильных мезо-арилпорфиринов // Биоорганическая химия.- 2015.- Т.41, № 2.- С.1-10.
    • Д.В. Коржавин, Т.В. Черновская, Ю.Г. Ефанов, Е.Г. Руденко, Р.А. Иванов, А.Б. Пшеничникова, В.И.Швец: «Получение моно-ПЭГилированного интерферона бета-1а человека: оптимизация условий N-коннцевого ПЭГилирования // Биотехнология.- 2015.- №1.- С. 49-60.
    • Andrey V. Dezhenkov, Maria V. Tankevich, Elena D. Nikolskaya, Igor P. Smirnov, Galina E. Pozmogova, Vitaly I. Shvets, Yulia G. Kirillova «Synthesis of anionic peptide nucleic acid oligomers including γ-carboxyethyl thymine monomers» // Mendeleev Communications.- 2015.- V. 25.- P. 47-48.
    • Нгуен Х.К., Чупин В.В., Прохоров Д.И., Чикунов И.Е., Ковтун В.Ю., Тарумов Р.А., Гребенюк А.Н., Швец В.И. Создание и изучение наночастиц на основе смеси тритерпеноидов бересты и радиозащитного вещества генистеина // ДАН – 2015.- Т.464, №6.- С. 750-752

    Аннотации магистерских программ:

    «Фармацевтический инжиниринг»

    Магистерская программа «Фармацевтический инжиниринг» разработана для подготовки высококвалифицированных специалистов ряда востребованных направлений (производство готовых лекарственных форм, регистрация фармацевтических препаратов, контроль качества, R&D) фармацевтической отрасли.

    Программа включает изучение технологий и методов анализа субстанций, химико-фармацевтических средств. Объектами исследований являются многокомпонентные системы, содержащие биологически активные вещества и вспомогательные вещества, обеспечивающие направленное воздействие на организм человека. В предлагаемых лекционных курсах основное внимание уделяется изучению технологий, организации и аппаратурно-технологического оснащения химико-фармацевтических производств. Изучаются методы анализа и контроля качества субстанций, химико-фармацевтических и косметических средств, а также продуктов метаболизма биологически активных веществ в организме человека. Рассматриваются вопросы химической фармакологии, влияние вспомогательных веществ на биодоступность химико-фармацевтических. Обсуждаются вопросы, связанные с контролем химико- производств, стандартизацией и лицензированием химико-фармацевтической продукции.


    «Технология биофармацевтических препаратов»

    Основная задача данной магистратуры – дать студентам алгоритм обучения, обеспечивающий знание принципов, методов, способов и средств, представляющих собой базу для осуществления научной и инженерной деятельности на всех этапах разработки биофармацевтических препаратов и технологии их получения: от постановки лабораторно-экспериментальных исследований до их технологической и производственной реализации. При этом на основе усвоения фундаментальных знаний в области биотехнологии формируется подход к изучению технологических аспектов создания биофармпродукции, и, как закономерное продолжение, организационного обеспечения данных производств.


    «Молекулярная и клеточная биотехнология»

    Данная программа создана и реализована с целью подготовки научных кадров в области современной биотехнологии, молекулярной биологии, генетической и клеточной инженерии. Основным отличием нашей магистратуры по программе «Молекулярная и клеточная биотехнология» является нацеленность на научные исследования для медицины, получение диагностических и лекарственных препаратов. В учебном плане магистратуры сочетаются дисциплины двух основных блоков – биотехнологического (молекулярные основы биотехнологии, медицинская биотехнология, белковая инженерия, регуляция клеточной активности, общая микробиология) и химического (современные направления в химии биологически активных соединений (БАС), синтетические методы в биотехнологии, методы выделения и исследования БАС, структура и функции белков, нуклеиновых кислот, липидов, углеводов, биологических мембран; конструирование лекарственных и диагностических препаратов).

  • Кедик Станислав Анатольевич
    Занимаемая должность: зав. кафедры
    Ученая степень, звание: д.т.н., проф.
    Специальность по диплому: Химическая технология биологически активных веществ
    Преподаваемые дисциплины: Система менеджмента качества, Фармацевтическая разработка, Микроинкапсулирование в фармации.
    Общий стаж работы: 40 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 40 лет
    Повышение квалификации: Дополнительная профессиональная программа «Управление персоналом», присвоена квалификация патентоведа


    Швец Виталий Иванович
    Занимаемая должность: проф. кафедры
    Ученая степень, звание: д.х.н., проф.
    Специальность по диплому: Технология лекарственных и душистых веществ
    Преподаваемые дисциплины: Современные проблемы биотехнологии
    Общий стаж работы: 58 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 58 лет


    Костров Сергей Викторович
    Занимаемая должность: проф. кафедры
    Ученая степень, звание: д.х.н., проф.
    Специальность по диплому: Биохимия
    Преподаваемые дисциплины: Белковая инженерия
    Общий стаж работы: 35 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 35 лет


    Ходонов Андрей Александрович
    Занимаемая должность: проф. кафедры
    Ученая степень, звание: д.х.н.
    Специальность по диплому: Технология биологически активных веществ
    Преподаваемые дисциплины: Методы создания АФС в биофармтехнологии; ИТ в науке; Инфор. технологии в биофармпроизводстве
    Общий стаж работы: 36 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 36 лет


    Пшеничникова Анна Борисовна
    Занимаемая должность: доц. кафедры
    Ученая степень, звание: к.х.н., доц.
    Специальность по диплому: инж.-техн.
    Преподаваемые дисциплины: "Основы биотехнологии", бакалавры III курса; "Проектирование предприятий биотехнологической промышленности", специалисты VI курс вечернего отделения; «Системы обеспечения качества биотехнологической продукции», бакалавры IV курса
    Общий стаж работы: 41 год
    Научно-педагогический стаж работы: 41 год
    Повышение квалификации: «МГУ им. Н.П. Огарева» по программе «Достижения и перспективы развития биотехнологии» с 25 сентября по 5 октября 2012 года в объеме 72 ч, г.Саранск, удостоверение № 31. и др.


    Сорокоумова Галина Моисеевна
    Занимаемая должность: доц. кафедры
    Ученая степень, звание: к.х.н., доц.
    Специальность по диплому: Технология биологически активных веществ
    Преподаваемые дисциплины: Основы бионанотехнологии; Структура и функции мембран; История и методология биофармтехнологии; Медицинская БТ
    Общий стаж работы: 35 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 35 лет
    Повышение квалификации: 1ый МГМУ им. Сеченова И.М. кафедра фтизиатрии и трокальной хирургии, тема: «Молекулярно-генетическая диагностика туберкулеза» с 13 апреля по 24 апреля 2015 года в объёме 72 часа


    Шастина Наталья Сергеевна
    Занимаемая должность: доц. кафедры
    Ученая степень, звание: к.х.н., доц.
    Специальность по диплому: Технология биологически активных веществ
    Преподаваемые дисциплины: Технологии получения БАВ; Избранные главы биоорганической химии; Регуляция клеточной активности
    Общий стаж работы: 27 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 27 лет


    Кириллова Юлия Геннадьевна
    Занимаемая должность: доц. кафедры
    Ученая степень, звание: к.х.н.
    Специальность по диплому: Технология биологически активных веществ
    Преподаваемые дисциплины: Технология белковых препаратов медицинского назначения; Молекулярные основы биотехнологии; Современные направления в химии БАС
    Общий стаж работы: 27 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 27 лет


    Панов Алексей Валерьевич
    Занимаемая должность: доц. кафедры
    Ученая степень, звание: к.х.н.
    Специальность по диплому: Химическая технология органических веществ
    Преподаваемые дисциплины: Проф. профили бакалавриата, Система менеджмента качества, Физико-химические методы исследования, Синтетические методы в биотехнологии, Химия биологически активных веществ, Технологии получения биологически активных веществ.
    Общий стаж работы: 15 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 15 лет
    Повышение квалификации: Курсы повышения квалификации: Microfluidics equipment and technology in chemistry; Colorcon Coating School


    Чудинов Михаил Васильевич
    Занимаемая должность: доц. кафедры
    Ученая степень, звание: к.х.н.
    Специальность по диплому: Технология биологически активных веществ
    Преподаваемые дисциплины: Синтетические методы в БТ; Конструирование лекарственных и диагностических препаратов
    Общий стаж работы: 27 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 27 лет
    Повышение квалификации: Докторантура 2012-2015 г.г.


    Лукин Алексей Юрьевич
    Занимаемая должность: доц. кафедры
    Ученая степень, звание: к.х.н.
    Специальность по диплому: магистр техники и технологии по направлению «ХТ и БТ»
    Преподаваемые дисциплины: ИТ и методы компьютер. моделирования в БТ; Конструирование лекарственных и диагностических препаратов
    Общий стаж работы: 17 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 17 лет


    Безруков Денис Алексеевич
    Занимаемая должность: доц. кафедры
    Ученая степень, звание: к.х.н.
    Специальность по диплому: магистр техники и технологии по направлению «ХТ и БТ»
    Преподаваемые дисциплины: Молекулярные основы биотехнологии
    Общий стаж работы: 13 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 13 лет


    Есипова Ольга Валерьевна
    Занимаемая должность: доц. кафедры
    Ученая степень, звание: к.х.н., доц.
    Специальность по диплому: Технология биологически активных веществ
    Преподаваемые дисциплины: Основы биохимии и молекулярной биологии (II курс бакалавры); Дополнительные главы химии (магистры I курс); Общая биология и основы микробиологии (V курс специалисты вечернего отделения); Теоретические основы биотехнологии (V курс специалисты вечернего отделения); Общая биотехнология (VI курс специалисты вечернего отделения);
    Общий стаж работы: 31 год
    Научно-педагогический стаж работы: 31 год
    Повышение квалификации: Московский государственный университет печати им. Ивана Федорова (центр дополнительного профессионального образования): программа: «Актуальные проблемы вузовского книгоиздания» с 18 июня по 20 июня 2013 года в объёме 12 часов; программа: «Университетский научный журнал в современном формате» с 26 февраля по 28 февраля 2014 года в объёме 19 часов; программа: «Правовая охрана интеллектуальной собственности в образовательном учреждении высшего профессионального образования» с 24 февраля по 25 февраля 2015 года в объёме 16 часов


    Демидюк Илья Валерьевич
    Занимаемая должность: доц. кафедры
    Ученая степень, звание: д.х.н., проф. РАН
    Специальность по диплому: Технология биологически активных веществ
    Преподаваемые дисциплины: Технология белковых препаратов медицинского назначения; Дополнительные главы химии
    Общий стаж работы: 23 года
    Научно-педагогический стаж работы: 23 года


    Еремин Сергей Владимирович
    Занимаемая должность: ст. преп. кафедры
    Ученая степень, звание: к.х.н.
    Специальность по диплому: Технология биологически активных веществ
    Преподаваемые дисциплины: Промышленная БТ; Методы выделения и исследования БАС; Методологические основы исследований в БТ; Исследование физ-хим свойств АФС
    Общий стаж работы: 32 года
    Научно-педагогический стаж работы: 32 года


    Шаталов Денис Олегович
    Занимаемая должность: ст. преп. кафедры
    Специальность по диплому: Химическая технология органических веществ
    Преподаваемые дисциплины: Методы аналитического контроля фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов, Микроинкапсулирование в фармации, Информационные технологии и методы компьютерного моделирования в биотехнологии, Промышленная биотехнология, Химия и технология фитопрепаратов.
    Общий стаж работы: 11 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 11 лет
    Повышение квалификации: Курсы повышения квалификации: School-Seminar on Computer-Aided Drug Design for young Russian Scientists; Colorcon Coating School


    Сафина Дина Рашидовна
    Занимаемая должность: ст. асс. кафедры
    Ученая степень, звание: к.х.н.
    Специальность по диплому: Биохимия
    Преподаваемые дисциплины: Общая биология и микробиология; Спецглавы биохимии (Общая микробиология)
    Общий стаж работы: 16 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 16 лет


    Рукосуева Наталья Вадимовна
    Занимаемая должность: асс. кафедры
    Специальность по диплому: магистр техники и технологии по направлению «ХТ и БТ»


    Алексеев Константин Викторович
    Занимаемая должность: проф. кафедры
    Ученая степень, звание: д. фарм.н., проф.
    Специальность по диплому: Фармация
    Преподаваемые дисциплины: Фармацевтическая нанотехнология
    Общий стаж работы: 37 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 37 лет


    Емшанова Светлана Витальевна
    Занимаемая должность: проф. кафедры
    Ученая степень, звание: д.фарм.н
    Специальность по диплому: Технология химических волокон
    Преподаваемые дисциплины: Основы технологии готовых лекарственных форм, Технология готовых лекарственных форм.
    Общий стаж работы: 36 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 34 года


    Красильников Игорь Владимирович
    Занимаемая должность: проф. кафедры
    Ученая степень, звание: д.б.н., проф.
    Преподаваемые дисциплины: Биопрепараты: получение, выделение и очистка.


    Ковалева Татьяна Юрьевна
    Занимаемая должность: доц. кафедры
    Ученая степень, звание: к.фарм. н
    Специальность по диплому: Фармация
    Преподаваемые дисциплины: Химия и технология фитопрепаратов.
    Общий стаж работы: 23 года
    Научно-педагогический стаж работы: 14 лет


    Седишев Игорь Павлович
    Занимаемая должность: доц. кафедры
    Ученая степень, звание: к.х.н.
    Преподаваемые дисциплины: Надлежащая инженерная практика


    Богунова Ирина Владимировна
    Занимаемая должность: ст. преп. кафедры
    Специальность по диплому: Фармация
    Преподаваемые дисциплины: Надлежащая инженерная практика, Фармацевтическая нанотехнология, Полимеры в медицине и фармацевтике.
    Общий стаж работы: 20 лет
    Научно-педагогический стаж работы: 8 лет
    Повышение квалификации: Курсы «Методы фармакопейного анализа лекарственных форм»
Система Orphus